...和血管湖的凝血、止血过程，酿成长期大量出血。3.局部前列腺素的生成异常最近的实验结果显示，无孕激素对抗的大量雌激素可导致培养的子宫内膜毛细血管内皮分泌前列环素(PGI2)的量增加。其结果造成PGI2与血栓素A2(TXA2)这一...
词条疾病；妇产科...6～8h。其作用机制与抑制PG合成有关，同时还能直接对抗前列腺素的某些作用。甲芬那酸的药代动力学：口服后迅速被吸收，约2h可达血药峰值，t1/2为2～4h。48h内约有用量的50%以结合的代谢物随尿排出。20%以非结合型代谢物随粪...
词条...6～8h。其作用机制与抑制PG合成有关，同时还能直接对抗前列腺素的某些作用。甲芬那酸的药代动力学：口服后迅速被吸收，约2h可达血药峰值，t1/2为2～4h。48h内约有用量的50%以结合的代谢物随尿排出。20%以非结合型代谢物随粪...
词条...能降低氢氯噻嗪的利尿作用，其作用机制可能与前者抑制前列腺素合成有关；与吲哚美辛合用时，还可引起急性肾衰竭。氢氯噻嗪与阿司匹林合用时，可引起或加重痛风。17.考来烯胺（消胆胺）能减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收，...
词条...能降低氢氯噻嗪的利尿作用，其作用机制可能与前者抑制前列腺素合成有关；与吲哚美辛合用时，还可引起急性肾衰竭。氢氯噻嗪与阿司匹林合用时，可引起或加重痛风。17.考来烯胺（消胆胺）能减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收，...
词条...E1，100mg静滴，q12h。治疗目前仍主要以前列腺素E1静滴，血浆扩容维持有效血流量，多巴胺改善肾血流灌注，适当利尿，保持水电解质平衡等。患者应每日测量体重、腹围。
词条医疗技术名...能降低氢氯噻嗪的利尿作用，其作用机制可能与前者抑制前列腺素合成有关；与吲哚美辛合用时，还可引起急性肾衰竭。氢氯噻嗪与阿司匹林合用时，可引起或加重痛风。17.考来烯胺（消胆胺）能减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收，...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；中效利尿药...、肺、肝、脾、肾中较多，其中脑脊液（CSF）中的浓度是血浆浓度的5倍。脑脊液中氯丙嗪的蛋白结合率在19%～72%之间。可通过胎盘屏障进入胎儿体内。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在...
词条...、肺、肝、脾、肾中较多，其中脑脊液（CSF）中的浓度是血浆浓度的5倍。脑脊液中氯丙嗪的蛋白结合率在19%～72%之间。可通过胎盘屏障进入胎儿体内。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在...
词条...、肺、肝、脾、肾中较多，其中脑脊液（CSF）中的浓度是血浆浓度的5倍。脑脊液中氯丙嗪的蛋白结合率在19%～72%之间。可通过胎盘屏障进入胎儿体内。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在...
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