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  • “USP确认”近在咫尺

    ...的饮食补充剂(DSVP)以及饮食补充剂成分(DSIVP)扩展到药用物质(PIVP)领域。“USP确认”不同于FDA认证USP即“美国药典”,建立了全球公认的药品、饮食补充剂以及其他健康产品的质量标准,为全球130多个国家和地区所承认...

    医药产业医药经济;原料药
  • 新修订药品GMP认证和药物创新全面推进

    ...量缩短这些药物的审评时限。2011年9月,华北制药研发的“药用辅料级基因重组人血白蛋白”获得药品生产许可证,华北制药也由此成为继英国、日本两家企业之后第三家实现重组人血白蛋白产业化的企业。华药规划科技部负责人...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新版药品GMP认证政策助力我国医药产业转型升级

    ...缩短这些药物的审评时限。2011年9月,华北制药研发的“药用辅料级基因重组人血白蛋白”获得药品生产许可证,华北制药也由此成为继英国、日本两家企业之后第三家实现重组人血白蛋白产业化的企业。华药规划科技部负责人...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 2011医药业:医药流通三国时代电商巨头医药梦

    ...“井喷”、扎堆上市2011年9月,由华北制药独家研发的“药用辅料级基因重组人血白蛋白”获得国家食品药品监督管理局“药品生产许可证”,标志着这一填补国内空白的重组人血白蛋白技术已经成熟,在国内首次具备了重组人...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 2015版中国药典发布,附7大变化清单

    ...更加系统化、规范化。三是健全了药品标准体系。特别是药用辅料品种增加至260个(赛柏蓝注:最终公布270种,增加幅度更大),新增相关指导原则;在归纳、验证和规范的基础上实现了《中国药典》各部共性检测方法的协调统一。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 新版《中国药典》10月1日实施中药饮片有国标

    ...典》基本形成了中药材、中药饮片、中成药、化学药品、药用辅料、生物制品等门类齐全的药品标准体系,并对中药提取物标准大幅提升,对推进我国国家基本药物制度建设,解决长期以来中药饮片国家标准偏少、地方炮制规范...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 四大方向推动医药产业创新升级

    ...。其主要包括化学药、中药、生物技术药物、医疗器械、药用辅料和包装材料、制药设备等。近年来,受经济环境变化、价格和成本等因素的综合影响,我国医药产业利润增速有所放缓。  国务院发展研究中心产业经济研究部...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》的通知

    ...管部门10执业药师注册省级人民政府食品药品监管部门11药用辅料注册国家食品药品监督管理局省级人民政府食品药品监管部门12保健食品广告审查地(市)级以上地方人民政府食品药品监管部门作者:国食药监法[2004]328号

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 有关部门拟对“齐二药”罚款1682万元

    ...渠道购入标示为“中国地质矿业总公司泰兴化工总厂”的药用辅料“丙二醇”,系江苏泰兴犯罪嫌疑人王桂平采购的其他公司“丙二醇”伪造《药品生产许可证》《药品注册证》等假证件后转卖给“齐二药”。但“齐二药”检验...

    健康行业资讯;专题;“齐二药”假药事件
  • 中药命运需摆脱煎熬创新技术要大刀阔斧

    ...术药物、化学药新品种、现代中药、先进医疗器械、新型药用辅料包装材料和制药设备,加快推进各领域新技术的开发和应用,促进医药工业转型升级和快速发展。其实,早在此前,国家连续多次对中药现代化的政策倾注,行业...

    医药产业医药经济;中医药行业

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