找到900条结果,用时0.158s
  • 沐舒坦

    ...;2.溶液剂:30mg(5ml);3.注射剂:15mg(2ml)。氨溴索的药理作用:氨溴索为呼吸道润滑祛痰药,为溴己新的第8个代谢产物,能促使呼吸道表面活性物质的形成,调节浆液性与黏液性物质的分泌,增加中性黏多糖分泌,减少酸...

    词条
  • 妥布特罗

    ...每片含妥洛特罗1.5mg、溴己新15mg、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用:妥洛特罗为选择性β2受体激动药,对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用,对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明,妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁...

    词条
  • 生脉散

    ...参苓白术散一节。神经衰弱的病因机理见桑螵蛸散一节。药理作用:对心脏、血管及血液流变学的影响:君药人参能促进儿茶酚胺释放,抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶活性,促进Na+-Ca2+交换,使Ca2+内流增加,因而能增强心肌收缩力...

    词条方剂;补气剂;补益剂;中药学;中医学;益气敛汗;养阴生津;方剂学
  • 兰索力素

    ...;2.溶液剂:30mg(5ml);3.注射剂:15mg(2ml)。氨溴索的药理作用:氨溴索为呼吸道润滑祛痰药,为溴己新的第8个代谢产物,能促使呼吸道表面活性物质的形成,调节浆液性与黏液性物质的分泌,增加中性黏多糖分泌,减少酸...

    词条
  • 坎地沙坦

    ...抑制剂剂型:片剂:每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦的药理作用:坎地沙坦是一种强效长效的AT1受体拮抗药。其化学结构同氯沙坦相似,均为联苯四唑类,与AT1受体的拮抗方式为非竞争性拮抗。同所有的AT1受体拮抗药一样,坎...

    词条循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物
  • 痰之保克

    ...;2.溶液剂:30mg(5ml);3.注射剂:15mg(2ml)。氨溴索的药理作用:氨溴索为呼吸道润滑祛痰药,为溴己新的第8个代谢产物,能促使呼吸道表面活性物质的形成,调节浆液性与黏液性物质的分泌,增加中性黏多糖分泌,减少酸...

    词条
  • 盐酸氯丁喘氨

    ...每片含妥洛特罗1.5mg、溴己新15mg、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用:妥洛特罗为选择性β2受体激动药,对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用,对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明,妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁...

    词条
  • 非诺多潘

    ...能神经元阻断药剂型:小针剂10mg(1ml、2ml)非诺多泮的药理作用:非诺多非诺多泮(fenoldopam)是特异性的DA1受体激动剂(Kebabianetal,1984;Blumbergetal,1985)。与α2-肾上腺素受体有中度结合力,与DA2、α1和β肾上腺素受体、5HT1和5...

    词条
  • 珠氯噻吨二盐酸盐

    ...10mg,25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。珠氯噻吨的药理作用:珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素...

    词条
  • 骨化三醇

    ...g;2.溉纯,注射剂:1μg(1ml),2μg(1ml)。骨化三醇的药理作用:骨化三醇是维生素1α,25-D3的一种最重要的活性代谢物。此代谢物通常是在肾脏内形成的。近年来发现肾外也可以生成钙三醇,已证实胎盘、单核细胞、巨噬细...

    词条内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物

相关搜索: