药物的血浆半衰期

苯丙酮香豆素钠

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条

甲苯磺酸舒他西林

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

词条

盐酸咪达普利片

...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

西迪林

...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...

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...BNP部分来自ProBNP，也可由心脏直接合成和分泌。NT-ProBNP的半衰期比BNP长15倍。正常人NT-ProBNP/BNP的比值为1，在心功能受损时，NT-ProBNP比BNP升高更明显，两者的比值增大，但两者的浓度高度相关。NT-ProBNP分子量明显较BNP大，在定量...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第4期；综述

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

...哌拉西林钠他唑巴坦钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2b)范围为0.7至1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物，他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的产...

药品说明书药品说明书

氨必妥

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

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性激素

...极低，因血中无特异性蛋白与其结合，GnRH迅速被破坏，半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1．2(焦谷氨酸肽酶)、2．3、5—6、6—7(中性肽链内切酶)和9一10(脯氨酸后碳链裂解酶)分解灭活GnRH。给人注射氚标记的GnRH，其半衰期约为4...

词条分类词条分类；内分泌系统药物；药物；性激素

托吡酯

...液后，血浆蛋白结合率为9%～17%，托吡酯代谢程度不大，半衰期为18.7～23h，约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证：作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗，包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及...

词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物

苄酮香豆素钠

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

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