...效地清除。（2）蛋白结合率：是指毒物在血液中与各种血浆蛋白结合的能力。毒物无论在血液中还是在组织中都是以游离型和结合型两种形式动态平衡存在的。游离型是毒物的活性形式，能通过对流和弥散清除。反之，结合型...
词条中医内科学；中医学；中医证名；中医诊断学...用，肌内注射t1/2约1h，血浆t1/2＞5h，生物t1/2长达36～54h，血浆蛋白结合率的64%。在肝中含量最高，次为血浆、脑、胸水、腹水。右倍他米松磷酸钠的适应证：炎症、过敏性与自身免疫性疾病以及感染的综合治疗。注意事项：同糖...
词条...1μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，美洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%...
词条...1μg/ml。静脉滴注3g（30min），所测得的平均Cmax为263μg/ml。血浆蛋白结合率为16%～42%。与其他青霉素类相似，美洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%...
词条...1～2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢，代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄，比较缓慢，一次给药后15天内随粪便排出...
词条...剂静脉注射100mg和500mg，分布容积分别为0.14L/kg和0.44L/kg，血浆蛋白结合率小于5%。健康志愿者静脉注射100mg和500mg，24h后34%和40%的原药经尿液排出。腺苷蛋氨酸的适应证：1.肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。2.妊娠期肝内胆汁淤...
词条消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物...1～2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢，代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄，比较缓慢，一次给药后15天内随粪便排出...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...用，肌内注射t1/2约1h，血浆t1/2＞5h，生物t1/2长达36～54h，血浆蛋白结合率的64%。在肝中含量最高，次为血浆、脑、胸水、腹水。右倍他米松磷酸钠的适应证：炎症、过敏性与自身免疫性疾病以及感染的综合治疗。注意事项：同糖...
词条内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药；药物...，但肌内注射吸收较慢，口服2～4h可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5～30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物，其主要活性代谢物为去甲西泮，其t1/2为2～5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁，也能透过胎盘。主要以结...
词条非巴比妥类制剂；神经系统用药；西药中毒；镇静安眠药...速向各组织分布，以肾、肺、肝、肾上腺、胰等浓度高。血浆蛋白结合率与血浆中药物浓度无关，是恒定的。主要在肝脏代谢。雷莫司琼在体内呈双相性消除，β相半衰期为4.33～5.78h。给药24h后，几乎所有组织中浓度均降低到给...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物