...产生的信息资源，包括公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品管理、计划生育、综合管理等方面的信息资源。分类：业务类数据资源根据数据处理形态分为三类。一是原始数据，直接产自医疗卫生机构的业务系统和管理系统，未...
词条词条；卫生信息资源...温计、体温计、换药用品等，特重病人准备血压计、急救药品。4．水疗室的用具要以1％过氧乙酸或0.05%洗必泰等严格消毒，避免交叉感染。
词条...药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。第二条本规范是...
词条法规文件...抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则一、概述：（一）抗菌药物的定义：抗菌药物（antibacterialagents）是指...
词条法规文件...国家卫生健康委员会、科学技术部工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局于2018年5月11日《关于公布第一批罕见病目录的通知》（国卫医发〔2018〕10号）印发。第一批罕见病目录共涉及121种疾病。发布通知：...
词条词条；罕见病...则起草。本标准起草单位：中国人民解放军联勤保障部队药品仪器监督检验总站、首都医科大学、中部战区总医院、中国人民解放军总医院第三医学中心、中国医学装备协会。本标准起草人：孙喜文、李咏雪、李怡勇、段新安、...
词条词条；医疗设备；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理...普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声多普勒胎儿监护仪产品的技...
词条法规文件...况和病历质量等。四、其他管理要求：（一）使用经国家药品监督管理部门审批的口腔种植技术所需的材料、器械、设备。（二）建立口腔种植技术医用器材登记制度，保证器材来源可追溯。在病人住院病历中手术记录部分留存...
词条法规文件；口腔科...业及保障管理；（二）医务人员资质及执业管理；（三）药品和医疗器械、临床用血管理；（四）医疗技术临床应用与临床研究；（五）医疗质量管理；（六）传染病防治；（七）母婴保健与计划生育技术服务（含人类辅助生殖...
词条医疗机构管理；法规文件；通告公告...yàoyàopǐnmùlù基本信息：《第二批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅于2023年1月13日《国家卫生健康委办公厅关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录的通知》（国卫办医政函〔2023〕9号）印发。发...
词条词条；法规文件；合理用药