...对症治疗□根据患者病情调整、制定合理化疗方案□观察药品不良反应□住院医师书写病程记录重点医嘱长期医嘱：□肺结核护理常规□Ⅱ-Ⅲ级护理□普食□抗结核药物治疗临时医嘱：□血常规、尿常规、粪便常规□肝肾功能...
词条临床路径；2016年版临床路径...从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品与胰蛋白酶，分别...
词条...红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范红外乳腺检查仪的技术审评工作，帮助...
词条法规文件...从检疫合格的牛胰或肺中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品与胰蛋白酶，分别...
词条药物；血液系统药物；促凝血药...位科室专业技师完成。（二）水处理设备应该有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等。每一台水处理设备应建立独立的工作档案，记录水处理设备的运行状态，包括设备使用的工作电压、水质电导度和各工作点...
词条...需对分析方法进行验证。方法验证过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中。需验证的分析项目有：鉴别试验、限量检查和含量测定，以及其他需控制成分（如残留物、添加剂等）的测定。中药制剂溶出度、释...
词条2010年版药典附录...《手术动力设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。手术动力设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类手术动力设备产品的技术审评工作...
词条法规文件；手术...生保健所和卫生站登记的，还应当提交附设药房（柜）的药品种类清单、卫生技术人员名录及其有关资格证书、执业证书复印件以及省、自治区、直辖市卫生行政部门规定提交的其他材料。第二十六条登记机关在受理医疗机构执...
词条法规文件...设备（第二类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类B型超声诊断设备的技...
词条法规文件...设备（第二类）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。多参数患者监护设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类多参数患者监护...
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