.../年，约占每年出生人口总数的4％～6％。除少量家族遗传性疾病外，大多数出生缺陷属于多因素疾病，受遗传因素和环境因素的共同影响。然而，有关出生缺陷的病因学及发病机理这一重大科学问题至今尚不清楚。出生缺陷是我...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...，1岁以内正常小儿的脾脏也偶可在肋缘下触及。 6．神经系统已详神经科病历。 7．疑为遗传、先天或后天性疾病影响智力的，应作智能测定、皮纹检查、染色体检查及家系分析。 附新生儿反射 小儿生后即出现一...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范...者出现谵妄，建议进行以下评估：完整的体格检查，包括神经系统检查；精神状况检查；实验室检查，用于排查可能的谵妄病因；脑电图检查，辅助诊断但并不特异，可表现为优势节律变慢或缺失，θ或δ波弥散、背景节律结构...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍...历程来说，人类有个疾病谱的改变，从一开始的营养不良性疾病，到感染性疾病，再到病毒感染，目前疾病谱已变成针对细胞或组织功能减退方面的治疗，将干细胞直接移植到病人体内治愈退化性疾病便是一个主要方向，如果说...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...病(核黄疸),可造成婴儿早期死亡或使存活者留下不可逆的神经系统后遗症[4]。因此,选择一种灵敏、准确、相对稳定且重复性好的IgG抗体效价测定方法很有必要。 微柱凝胶技术是红细胞抗原与抗体在凝胶介质中的凝集反应,结...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第2期...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...育二胎的病残儿申请资料进行分析。结果252例病残儿中患神经系统疾病居首位（43.65%），心血管疾病居第2位（17.06%）。患儿男性明显多于女性（190∶100），其母亲因素与病残儿的发生有相关性。结论开展出生缺陷干预工程首先...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第16期；预防保健