...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...谢性酸中毒及急性尿毒症综合征，此综合征临床称为急性肾功能衰竭。肾脏是机体维持内环境稳定的重要器官。肾脏的生理功能包括排泄（滤过与重吸收）、调节水、电解质及酸碱平衡以及内分泌代谢等，这几方面功能是相辅相...
词条疾病；肾内科...屏障能力低。蛋白结合率为20%～25%。半衰期约为1.5小时，肾功能不全者半衰期可延长至7～20小时。12%～50%的药物在肝脏代谢，部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。氨苄西林给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓...
词条...用药时应当检查或监测：（1）长期用药应监测血象、肝肾功能。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。（3）淋病患者初诊及治疗3个月后应进行梅毒检查。7.使用美洛西林钠/舒巴坦钠前应进行青霉素钠皮内敏...
词条...用药时应当检查或监测：（1）长期用药应监测血象、肝肾功能。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。（3）淋病患者初诊及治疗3个月后应进行梅毒检查。7.使用美洛西林钠/舒巴坦钠前应进行青霉素钠皮内敏...
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