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  • 血管加压素

    ...氨加压素注射液使用前应摇匀。5.治疗尿崩症时禁止静脉给药。静脉给药仅在紧急处理消化道出血时才采用。6.使用精氨加压素长效制剂比其他制剂更易出现水潴留。精氨加压素不良反应:1.精氨加压素注射液经静脉或动脉给药...

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  • 产后出血防治中卡孕栓与催产素等临床应用比较

    ...,也可用于宫缩乏力引起产后出血。研究表明:在口服给药情况下,米索全身作用仍十分明显,尤其在剂量较高时(如600μg或以上),恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道反应甚为明显。这不但增加病人痛苦,也容易与麻醉引...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第8期
  • 审核门诊处方用药的合理性--临床药师作用和责任

    ...药情况提出改正意见。结果门诊处方在诊断与用药相符、给药剂量、给药途径、联合用药等方面存在问题。结论药师审核处方有助于促进临床合理用药。【关键词】临床药师;处方;权利;合理性;职责《处方管理办法》(卫生部令第5...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 婴幼儿用药浅谈

    ...过量和中毒,用药剂量应严格按标准规定用量。3适当给药途径一般来说,能吸奶或耐受鼻饲给药婴幼儿,经胃肠给药较安全,应尽量采用口服给药。新生儿皮下注射容量很小,给药可损害周围组织且吸收不良,故不适用...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期
  • 婴幼儿用药浅谈

    ...过量和中毒,用药剂量应严格按标准规定用量。3适当给药途径一般来说,能吸奶或耐受鼻饲给药婴幼儿,经胃肠给药较安全,应尽量采用口服给药。新生儿皮下注射容量很小,给药可损害周围组织且吸收不良,故不适用...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期
  • 麦迪霉素

    ...间(tmax)约为2h,血药浓度峰值(Cmax)为1.1μg/ml;静脉给药1.2g后,血药浓度可达2.3~3.1μg/ml。药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高,持续时间也较长...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;药物
  • 替卡西林

    ...卡西林药代动力学:替卡西林胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...

    词条抗生素类;青霉素类;药物
  • 的卡西林

    ...卡西林药代动力学:替卡西林胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...

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  • 替卡青霉素

    ...卡西林药代动力学:替卡西林胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...

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  • 米地卡霉素

    ...间(tmax)约为2h,血药浓度峰值(Cmax)为1.1μg/ml;静脉给药1.2g后,血药浓度可达2.3~3.1μg/ml。药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高,持续时间也较长...

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