找到800条结果,用时0.192s
  • “十二五”生物技术发展规划

    拼音:“shíèrwǔ”shēngwùjìshùfāzhǎnguīhuá《“十二五”生物技术发展规划》由中华人民共和国科学技术部于2011年11月14日国科发社〔2011〕588号发布。“十二五”生物技术发展规划生物技术是当今国际科技发展的主要推动力,生...

    词条法规文件
  • 2014年吴阶平医学奖候选人名单公布

    ...大贡献。他充分利用了青藏高原的环境优势、群体优势和生物多样性优势.首先深入研究了高原医学的核心问题―人类如何适应于高原低氧环境,通过对海平面及不同海拔不同民族健康人低氧生理的研究,提出了机体对高原低氧...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 一起大型外资企业风疹爆发的流行病学调查

    ...风疹IgM。麻疹和风疹的诊断试剂盒均购自广东省珠海海泰生物工程有限公司。病例早期实验室血清学检测由松江区CDC完成,上海市CDC复检。  1.4统计分析对全部病例的相关数据采用EXCEL2003,SPSS12.0软件进行统计处理。  2结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第8期
  • 护士发生针刺伤的原因及预防

    ...可能产生致命的后果,其中,艾滋病、乙肝和丙肝感染是生物性职业危害的主要种类。因此,应该意识到针刺伤的危害,并应加强自身防护和感染管理。  1针刺伤的危害现已证实,有20多种病原体可经针刺伤接种传播,经针刺...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第12期
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求

    ...性研究试验资料及文献资料及中药、天然药物对化学药品生物利用度影响的试验资料;申报生产时应当通过临床试验证明其组方的必要性,并提供中药、天然药物对化学药品人体生物利用度影响的试验资料。处方中含有的化学药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 凝血分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...医疗器械处置造成的污染废弃物处理不当污染环境,产生生物学危害生物学危害生物污染标本遗洒、样品针刺伤造成使用者感染与医疗器械使用有关的危害不适当的标记标记不明显按键被使用者误读、误按不适当的操作说明操作...

    词条法规文件
  • “十二五生物技术发展规划”发布

    ...展第十二个五年规划(2011-2015年)》实施,全面推进我国生物科技与产业的快速发展,促进经济发展方式转变、培育战略性新兴产业,科学技术部制定了《“十二五”生物技术发展规划》,现印发给你们,请结合本部门、本地区...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 儿科护士应加强对传染性疾病的职业防护

    ...空气新鲜,特别是自然风的对流,能降低病室空气中的微生物密度。每天用紫外线照射,进行空气消毒,每月进行空气培养并记录,每天用含氯制剂擦拭消毒床头柜、椅子;抹布专用,用后消毒,地面用含氯制剂消毒。2.9医疗垃...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第3期
  • 国家食药监局印发“十二五”生物技术发展规划

    编者按:2012年7月10日,国家药监发布“十二五生物技术发展规划。生物技术是当今国际科技发展的主要推动力,生物产业已成为国际竞争的焦点,对解决人类面临的人口、健康、粮食、能源、环境等主要问题具有重大战略意...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。第七条对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培...

    词条法规文件

相关搜索: