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  • X-连锁无丙种球蛋白血症

    ...丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环,故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少,病儿多于生后4~12个月开始出...

    词条疾病;儿科
  • 新年女人必做十项检查

    ...公斤,或以前曾吸烟,或成年后有过非外伤性骨折,或有家族病史的话,一定要去做骨骼密度检查。检查做什么?DXA检查是最精确的骨骼密度检查,也非常安全。你和衣躺在病床上,X射线扫过你的脊柱、臀部和手腕。如果你的骨...

    健康健康生活;两性手册;关爱女性
  • 影响利培酮治疗Tourette综合征疗效的多因素分析

    ....340]、Achenbach儿童行为量表(CBCL)基线总分高(OR=1.477)、阳性家族史(主要指父母两系三代中TS或其他神经精神疾病史;OR=24.316)、家庭周边环境污染(OR=2.433)、起病年龄小(OR=1.594)、家庭教育类型为非民主型(OR=1.972)、阳性既往史(指病前...

    参考资料行业资讯;临床快报;精神心理疾病
  • 家族成员患罕见疾病6名男性全部夭折

    ...于被解开。经重庆医科大学附属儿童医院基因诊断,这个家族患有罕见的原发性免疫缺陷病,由于基因突变导致患儿反复感染而亡。6名男性全部夭折前日,四川达县刘女士忐忑不安地带着4个月大的儿子福福(化名)来到重庆医科...

    健康行业资讯;健康快讯
  • 家族成员患罕见疾病6名男性全部夭折

    ...于被解开。经重庆医科大学附属儿童医院基因诊断,这个家族患有罕见的原发性免疫缺陷病,由于基因突变导致患儿反复感染而亡。6名男性全部夭折前日,四川达县刘女士忐忑不安地带着4个月大的儿子福福(化名)来到重庆医科...

    健康行业资讯;健康快讯
  • 家族性双踝先天性下胫腓联合融合症1例

    【关键词】家族性双踝先天性下胫腓联合融合症  家族性双踝先天性下胫腓联合融合症临床上比较少见。笔者于2006年12月10日接诊1例外祖母辈份的女性患者,并随后对陪同其来院诊疗的独生女儿及独生外孙一起摄X线片留档分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第7期
  • 短指(趾)畸形合并并指家系的调查与分析

    ...(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩,笔者就1例家族性遗传性短指(趾)家系进行调查,并就该BD家系中的先证者(Ⅲ9)合并并指畸形进行手术矫形,现报告分析如下。1临床资料1.1一般情况本例BD家系共调查3代24人,其中男...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第17期
  • 病毒在扩张型心肌病发病中的作用

    ...3]。  1.2方法  1.2.1分析患者病史,统计有受凉史,家族遗传史和长期大量饮酒史的患者比例。  1.2.2病毒检测对于所有患者,采取逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测Evs-RNA,Cox-B,CMV。  1.2.3临床随访与观察方法对185例患...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第12期
  • 青春期发生的脑部控制分子

    ...与控制过程的信号分子,研究人员使用一种寻找土耳其人家族的遗传缺陷策略,在这些家族中,超过一个成员没有进入青春期。最后,研究人员发现两个基因的突变:TAC3(1个家族)和TACR3(3个家族)。在这些基因中的突变严重...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • Rab25在宫颈癌中的研究进展

    ...发现,Rab25在宫颈癌的发展过程中起着重要作用。  1Rab家族Rab蛋白家族是Ras超家族中最大的亚家族,为小GTP结合蛋白。自从1983年Gallwitz[1]等发现第一个Rab基因-1以来,目前发现的Rab成员已达60多种。动物的体内、体外实验都...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第12期

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