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  • 合成生物学解决全球抗蛇毒血清短缺实验室抗体可产生大容量高质量蛇咬伤疗法

    当医疗慈善机构无国界医生在去年9月称全球正面临抗蛇毒血清短缺的公共卫生危机时,巴西生物化学家PauloLeeHo并未感到惊讶。他的整个职业生涯都是在圣保罗的布坦坦研究所寻找制造抗蛇毒血清的更佳途径,从而治疗银环蛇的...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 天然药物新药研究指导原则征求意见

    ...指导原则》要求研制天然药物应符合现代医药理论,注重实验研究证据。其复方制剂应采用主要药效学试验证明处方组成的药效学作用和组方的合理性,必要时应说明处方组成之间的相互作用。应进行体内过程研究,其临床有效...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 【科学时报】转基因农作物安全性典型争议事件溯源

    ...光芒林拥军转基因农作物被培育成功以来,科学家们通过实验检验其安全性的工作就从未停止。然而,由于研究中存在的各种缺陷或失误,影响了实验结果的准确性,并进而引发公众对转基因农作物安全性的疑虑。作为高技术实...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 第五篇 医院药学的科研与教学--第四十九章 医院药学科研

    ...事药学科研的人员以全科编制的1/20左右为宜,其中可设实验室主任1人,或由药学科主任兼任。该岗位人员具有合格的专业学历,应有较为广博的专业的知识,且在医院药学的一领域具有较深的造诣,善于发现问题和提出问题...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 记者探寻“没有食品添加剂的一天”:几乎不可能

    ...剂,安全吗?事实上,列入国标的食品添加剂都有严格的实验评估过程。中国食品科学技术学会副理事长、中国工程院院士孙宝国介绍,凡是列入国标的食品添加剂都必须按照我国食品安全性毒理学评价程序进入安全性评价,经...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 生物安全管理可保障我国转基因作物研究应用健康持续发展

    ...委员会负责农业转基因生物安全评价工作。安全评价按照实验研究、中间试验、环境释放、生产性试验和申请领取安全证书五个阶段进行。美国和欧盟一般分为实验研究、环境释放和解除监管(商业化应用)三个阶段,并且不同...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 印度医药走向创新

    ...以外的国家。造成今天这种局面的原因是管理和监督动物实验委员会(CPCSEA)过度地保护动物福利。现有的临床前研究机构出具的数据主要是为了提交至印度药品审核部门,即使它们遵循了OECD的指导原则,却并没有树立起可以...

    医药产业医药经济;环球
  • 白首乌化学成分与现代药理研究进展

    ...磷脂及磷脂酸等成分,其中以不饱和亚油酸含量最高。有实验表明磷脂在抗肿瘤药物作用于体内时能起到靶向载体的作用,这为其抗肿瘤的功效奠定了物质基础。  1.对免疫功能的影响  白首乌水溶浸膏及C21甾体酯苷对正...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 农业部副部长:只能靠转基因等技术保口粮安全

    ...食品、药品多是用这套系统进行验证的。如大鼠90天喂养实验,时间相当于大鼠生命周期的1/8,大鼠2年喂养试验是观察其整个生命周期的慢性毒性试验。贝内特(美国加州大学戴维斯分校教授):人们对转基因作物安全性的担心...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 行政审批“药筛”该不该改尺寸

    ...科研单位和企业完成了200多例IND申报,“这些案例从动物实验到拿到临床批文大都不超过一年。”刘小龙也表示,不够透明的IND申报指南多少会让新药研发企业“摸不着头脑”,在企业与审批部门之间缺乏一条直接沟通的渠道。...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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