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  • WS/T 617—2018 天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度参考测量程序

    ...302.4mmol·L-1,叠氮钠浓度为8.00mmol·L-1。该溶液2℃~8℃稳定性为3个月。注:加水之后天门冬氨酸不溶解,必须先加氢氧化钠溶液,以5mol·L-1代替2mol·L-1氢氧化钠溶液可减少所需用量,精确调整pH值时需用2mol·L-1氢氧化钠溶液。6.3.3溶液2...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 尿液中利凡诺的测定

    ...溶析出后测定溶液扣除。结果该方法具有快速、简便、稳定性好、线性范围宽、精密度高、准确度高等优点。结论利用本荧光分光光度法测定衡量利凡诺是一种可行的方法。  关键词利凡诺荧光分光光度法 Thedeterminationofmicro-...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第20期;论著
  • 腓骨中上段骨折对踝关节生物力学影响的临床研究

    ...测量踝穴宽度、腓骨远端上移之数值,来观测对踝关节稳定性的影响;应用footscan足底压力分析仪,检测足底压力中心轨迹,距下关节角度范围,进行健患侧对比。[结果]有移位的腓骨中上段骨折,畸形愈合后,会导致踝穴增宽、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第14期
  • 反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量

    ...8%。结果见表2。  表2精密度实验结果(略)  3.4稳定性实验取供试品试液(批号20020729)分别于0,2,4,6,8,10h,进样测定。结果见表3。实验结果表明,供试品液在10h内稳定性良好。  表3稳定性实验结果(略)  3.5...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 清开灵注射液的配伍研究

    ...溶液配伍前和配伍后4h、6h内pH值变化,探讨配伍药物的稳定性。  1.3含量测定  将清开灵注射液与常用药物相配伍,在0~6h内观察外观变化并使用紫外分光光度仪,在274nm处测定黄芩苷的含量变化,判断能否配伍[1~8]。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期
  • 聚合物药物制备工艺附加剂——解析影响微球中多肽类药物释放四大因素

    ...为了克服生物大分子(蛋白、多肽类)药物半衰期短、稳定性差及口服难以吸收的缺点,药学工作者把目光聚集在该类药物长效制剂的开发上。目前,用聚乳酸类生物可降解聚合物,将生物大分子药物包被成微球,通过肌注或皮...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 高效液相色谱法测定乳核散结胶囊中淫羊藿苷的含量

    ...而该品种没有《中国药典》标准,部颁标准中也只有薄层定性鉴别,没有其主要有效成分的含量测定方法。其主要组成药物淫羊藿为小檗科科植物淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim.、箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum(Sieb.etZucc.)Maxim.、柔毛淫秽...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 哈医大二院发现角蛋白14可作为鉴别鲍温病和鲍温癌的“标记物”

    ...标记物”。该实验结果改变了以往对鲍温病和早期鲍温癌定性易出现错误判断的情况,对于鲍温病与鲍温癌的诊断、治疗及愈后评估均有重要的意义。据国家查新机构反映该项研究成果目前在国内外尚未见报道。  尤德渊介绍...

    参考资料行业资讯;临床快报;皮肤病与性病
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...,则应在方法中写明。典型的变动因素有:被测溶液的稳定性,样品提取次数、时间等。液相色谱法中典型的变动因素有:流动相的组成比例或pH值,不同厂牌或不同批号的同类型色谱柱,柱温,流速及检测波长等。气相色谱法...

    词条2010年版药典附录
  • 研究发现红葡萄酒可以抑制动脉硬化

    ...化病。红葡萄酒的多酚成分在预防动脉硬化方面能起到决定性的作用。这个成分大量存在于葡萄皮中,通过酒精的作用,可以加倍吸收,预防动脉硬化。而且只有以饮酒的方式吸收时才会产生预防心脏病的效果。这就是为什么葡...

    健康健康生活;养生保健;药膳食疗;饮食与健康

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