含量测定内标法

伪麻那敏片

...物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。检查：含量均匀度取1片，照合量测定项下的方法，自“置50ml量瓶中”起，依法测定，并计算马来酸氯苯那敏的含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。溶出度取，照...

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...的质量比及其相应的色谱峰面积之比，来计算被测组分的含量。选择内标物有4个要求：1.内标物应是该试样中不存在的纯物质；2.它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离；3.加入内标物的量应接近于被测...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门

盐酸氟西汀胶囊

...部附录ⅥA）测定，在226nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（3）取本品的内容物适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年...

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尼莫地平注射液

...中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验照含量测定项下的方法试验。测定法取含量测定项的供试品溶液作为予试溶液，取予试溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为记录仪满量程的60-8...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分

尼莫地平注射液

...准自2000年11月2日起试行，试行期2年。系统适用性试验照含量测定项下的方法试验。测定法取含量测定项的供试品溶液作为预试溶液，取预试溶液20μl，注入液相色谱仪。调节检测灵敏度，使主成分峰高约为记录仪满量程的60～80...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

杉醇

...二部附录VIE），比旋度为-48°至-52°。　　鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液峰的保留时间应与对照品溶液峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。　　检查：甲醇溶液的澄...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

拉西地平片

...解，加入3%的二氯化汞溶液1ml。出现乳白色沉淀。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在210、239、284与367nm波长处有最大吸收。（3）红外光吸收图谱应与对照品图谱一致（KBr压片法...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

盐酸特比萘芬软膏

...的90.0～110.0%。性状：乳剂型基质的白色软膏。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠF）。含量测定：...

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拉西地平片

...解，加入3%的二氯化汞溶液1ml。出现乳白色沉淀。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在210、239、284与367nm波长处有最大吸收。（3）红外光吸收图谱应与对照品图谱一致（KBr压片法...

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黄体酮

...剂，配制成每1ml含1mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。用含量测定项下的方法和溶液，取5μl注入液相色谱仪，调正仪器灵敏度，使主成分峰高度达记录仪的满标度。再分别取溶液(1)和(2)各10μl，进样。记录色谱图至主成分峰保留...

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