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  • 氮甲

    ...本品的熔点(附录ⅥC)为150~155℃。检查  氯化物 取本品50mg,加丙酮30ml溶解后,置50ml纳氏比色管中,加硝酸及硝酸银试液各1ml,再加水至50ml,摇匀,立即观察,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml用同一方法制...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 甲磺酸培氟沙星胶囊

    ...)计算应为标示量的95.0~105.0%。  性状:  鉴别:1.取本品约50mg,置干燥试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热5~10分钟,显红棕色。2.取本品,加水制成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 盐酸双半胱乙酯

    ...性状:白色冻干粉末或块状物。在水中易溶。  鉴别:取本品1瓶,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液使呈碱性,加亚硝基铁氰化钠试液1滴,即显紫红色。  检查:溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 巴氯芬

    ...,在氯仿中不溶。在稀酸或稀碱中略溶。  鉴别:1、取本品适量,加水溶解稀释制成每1ml中含700μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在259、266和275nm的波长处有最大吸收。2、红外光吸收图谱应与...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 布洛芬缓释片

    ...状:本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。  鉴别:取本品的细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每lml中含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在265与273nm的波长处有最...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 辛伐他汀片

    ...衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。  鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于辛伐他汀20mg),加水1ml,乙腈4ml,充分振摇使辛伐他汀溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取辛伐他汀对照品约20mg,加乙腈5ml溶解,作为对...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 半夏配方颗粒的制备工艺和含量测定*

    ...l的溶液,即得。2.1.5半夏药材中半夏总生物碱的含量测定取本品粉末(过三号筛)约1.15g,精密称定,加75%乙醇10ml,浓盐酸1ml,回流提取3h,过滤。残渣以75%乙醇洗涤,过滤,合滤液与洗涤液,80℃下回收乙醇至干,残渣加pH6.0...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第3期
  • 乳糖

    ...水中易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。  比旋度  取本品,在80℃干燥2小时后,精密称定加水溶解定量稀释制成每1ml中含本品0.10g与氨试液0.02ml的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+52.0°至+52.6°。检查  酸度...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 前列地尔注射液

    ...留时间应与对照品峰的保留时间一致。  检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 伊血安颗粒质量标准研究

    ...酸等均为分析纯。  2定性鉴别2.1滇桂艾纳香的TLC鉴别取本品10g,加水30ml使溶解,加盐酸溶液5滴,搅匀滤过,加乙醚萃取3次,每次15ml,乙醚液用水洗涤2次,分取乙醚液,蒸干,用0.5ml甲醇溶解,作为供试品溶液。另取滇桂艾...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第3期

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