...的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品的细粉适量（约相当于盐酸哌替啶0.1g），加水10ml使盐酸哌替啶溶解，滤过；滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别（4）项试验，显相同的反应。检查：含量均匀度：取本品1...
词条镇痛药...示量的90.0%～110.0%。性状：本品为白色颗粒。鉴别：（1）取本品20袋的内容物，研细，加水6ml，振摇使碘酸钾溶解，离心，取上清液，加硝酸银试液5滴，即生成白色沉淀，沉淀在氨试液中溶解，在稀硝酸中不溶。（2）取本品1袋...
词条补碘药...氧化钠溶液中溶解，在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为-17°至-21°。鉴别：（1）在含量测定项下记录...
词条...不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。含量均匀度：取本品1粒，将内容物倾入25ml（5mg规格）或50ml（10mg规格）量瓶中，囊壳用水分次洗涤，洗液并入同一量瓶中，加水适量，振摇使赖诺普利溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤...
词条血管紧张素转移酶抑制药...中易溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-26°至-36°。鉴别：（1）取本品与卷曲霉素标准品适...
词条抗结核病药...醇稀释10倍后再测定，在222nm的波长处有最大吸收。（2）取本品细粉适量，加流动相适量，超声处理使格列喹酮溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，滤过，滤液作为供试品溶液；另取格列喹酮对照品，加流动相超声处理使溶...
词条降血糖药...氧化钠溶液中溶解，在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为-17°至-21°。鉴别：（1）在含量测定项下记录...
词条...93.0%～107.0%。性状：本品为白色或类白色片。鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于萘普生钠0.25g），加水12ml，振摇，加盐酸1ml，即产生白色沉淀，滤过，滤液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。（2）取鉴别（1）...
词条解热消炎镇痛药...90.0%～110.0%。性状：本品为白色或类白色片。鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于瑞格列奈0.5mg），置25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使瑞格列奈溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照紫外...
词条降血糖药...2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE）。比旋度为＋17.00～＋21.00。 鉴别：1.取本品约0.2g，加水10ml溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分