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  • 罗诺昔康

    ...)穿孔。3.氯诺昔康与茴茚二酮、双香豆素、依替贝肽、华法林等合用时,出血的危险性增加。4.氯诺昔康与钙通道阻滞药合用,胃肠道出血的危险性增加。5.西咪替丁可减少氯诺昔康的代谢,使氯诺昔康的血清浓度升高。6.氯诺...

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  • 可塞风

    ...)穿孔。3.氯诺昔康与茴茚二酮、双香豆素、依替贝肽、华法林等合用时,出血的危险性增加。4.氯诺昔康与钙通道阻滞药合用,胃肠道出血的危险性增加。5.西咪替丁可减少氯诺昔康的代谢,使氯诺昔康的血清浓度升高。6.氯诺...

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  • 胃安太

    ...替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物...

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  • 欧化达

    ...替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物...

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  • AH-19065

    ...替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物...

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  • 可定

    ...7倍,与环孢素合用应慎重,并考虑罗苏伐他汀剂量。6.与华法林或地高辛合用,对华法林和地高辛的血浆药物浓度没有影响。7.与非诺贝特合用,二者血药浓度均无变化。8.与吉非贝特合用,罗苏伐他汀AUC和Cmax分别增加90%和120%。...

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  • 盐酸呋喃硝胺

    ...替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物...

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  • 善得康

    ...替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物...

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  • 善胃得

    ...替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物...

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  • 拉弟克

    ...替丁轻(与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物...

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