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  • 国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知

    ...nlǐdetōngzhī基本信息:《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文:国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻...

    词条法规文件;通告公告
  • 辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《辽宁省医疗机构药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年10月17日辽宁省人民政府第64次常务会议审议通过,2006年11月14日辽宁省人民政府令第197号发布,自2006年12月1日起施行。...

    词条管理办法;法规文件
  • 为特殊药品质量加上“安全锁“实现“特殊监管“

    ...生部门发布了麻醉药品和精神药品购用印鉴卡管理规定、医疗机构麻醉药品精神药品管理规定等。2010年,由国家食品药品监管局起草的《药品类易制毒化学品管理办法》由卫生部正式发布,并从2010年5月1日起施行,进一步加强...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药品上市许可持有人制度破冰,这一制度你了解多少?

    ...法定程序取得授权后展开。可以简化药品审批程序、提高药品质量,明确责任主体,并加快我国新药上市的速度和质量。丁锦希建议,在现有的制度框架下,为防止“一抓就死,一放就乱”,要思考的是如何将几个环节顺畅衔接...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于开展麻醉药品经营体制调研工作的通知

    ...行麻醉药品经营体制运行情况和存在的问题,了解各地《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安[2000]60号)贯彻执行情况,为积极稳妥地进行麻醉药品经营体制调整、改革作必要的准备,经研究,决定于2000...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于实施《外科植入物生产实施细则》有关工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》,国家药品监督管理局印发了《外科植入物生产实施细则》(国药监...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于加拿大食品药品管理法规的简单介绍

    ...有力,有关部门密切配合加拿大的食品安全原来也是多头管理,即农业部、渔业和海洋部、卫生部、自然资源部、工业部等均有管理职责,职能分散,不利于监管。自1997年起,联邦政府专门成立食品检查检验局(CFIA),集中负...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 国家食品药品监督管理局征求《医疗器械召回管理办法》修改意见

    ...者通过内部质量体系信息反馈系统,或者通过经营企业、医疗机构、使用单位、个人等相关各方关于其产品缺陷的报告和投诉,或者通过食品药品监督管理部门的通知等方式获知缺陷存在,将召回计划在食品药品监督管理部门备...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中国医药产业安全所面临问题的深刻讨论

    ...压缩公立性医院比例,逐渐增幅营利性医院比例,为民营医疗机构营造一个良好的发展环境、严格的监控体系,要知道公立性医院比例越大,医生提取佣金的机会和频次也越高。鼓励制药企业优化生产、敢于创新、研究新药、研...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 医疗器械注册管理办法

    拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...

    词条部门规章;医疗器械

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