【关键词】室间隔缺损治疗护理 室间隔缺损是先天性心脏病（先心病）中发病率最高的心脏畸形，其中大部分不能自行关闭而需要进行临床治疗［1］。传统治疗方法是外科手术，但外科手术存在体外循环的风险和创伤大、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第6期...无椎间盘样结构，棘突的形态显著不规则，表现为脊椎的先天性分节异常［26］。此外，FOP患者存在畸形的大趾，KF患者无此特异性畸形。 7治疗 目前尚无有效治疗方法，皮质类固醇激素、抗炎药物对缓解急性期软组织肿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第9期...缺损，一般发生在胚胎8～12周。不伴脑膨出的头皮或颅骨先天性缺损，则可能发生在更晚的时期。诊断检查诊断：根据病史及临床表现，肿物的部位、性质、外观，透光试验阳性，一般做出正确诊断并不难。实验室检查：无特殊...
词条疾病；神经外科...本病患者常为年轻初产妇，多在妊娠前半期发病。（6）先天性舞蹈病：本病见于出生6个月后的婴儿，常合并肌张力减弱及发育迟钝等。（7）舞蹈动作还可见于其他颅内病变和全身病变，如脑炎、脑肿瘤和脑退行性病变等。手足...
词条疾病；神经内科；常见症状...统中BW40、BW52位点有密切关系，属显性遗传，认为有一种先天性遗传因子与本病有关。此外，大剂量雌激素可造成主动脉肌层萎缩、坏死和钙化，主要发生于主动脉及其分支，即承受动脉血流和搏动最大的机械应力部位，从而推...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...至休克，双侧下肢瘫痪等。产伤引起的脊柱损害症状要与先天性肌无力等原因引起的四肢瘫痪相鉴别。产伤五、臂神经丛损伤新生儿产伤中神经丛受伤较脊柱伤害发生率高，起因于头位生产对肩膀的拉扯，或是臀位生产对头部的...
健康健康生活；育儿宝典；分娩