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  • 内地孕妇无香港医院预约分娩确认书将不得入港

    ...产子中介公司在港的经营方式与招徕手法,若当中发现有任何非法行为,会根据有关法例进行取缔。针对在内地经营的中介公司,港府表示会联手内地当局进行调查,打击非法行为。郑汝桦强调,两地政府将掌握自驾游申请人、...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 好一场Vytorin批斗会

    ...治疗,但从ENHANCE的结果来看,这个结局的希望不大;2.无任何优势,还减少了患者正确用药的机会;3.可能有害,但是缺乏证据。为此,HarlanKrumholz建议临床医生:使用Vytorin以前要尽量尝试各种他汀类药物。这番言论很快在网络...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 倾斜试验诊断直立性心动过速综合征

    ...方法参见文献[5,6]。倾斜方案采用基础倾斜60°,不用任何药物,持续30min后结束试验试验过程中每5min测定一次心率及血压,用床旁心电监护仪动态监测心电图变化。1.4诊断标准参照文献[1]其诊断标准为:(1)平卧位为窦...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9B期
  • 阿莫普坦

    ...研究中,阿莫普坦在口服达到300mg/kg的剂量下,没有出现任何行为毒性。当达到2000mg/kg的剂量下,也没有观察到任何威胁生命的急性毒性反应。阿莫普坦的用法用量:口服,每24小时服用,12.5mg/次,1~2次。专家点评:临床试验...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 英培育出首批高纯度人体胚胎干细胞

    ...险的转化过程。很重要的是,这些胚胎干细胞没有接触过任何动物制品。而此前,科学家们在人体进行胚胎干细胞实验时,使用的都是质量较低的“研究级”细胞,使用前需要对其进行调控让其达到“临床级”,且一般会在实验...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 辉瑞宣布IBRANCE的PALOMA-3试验结果良好获准提前停止

    ...准用于PALOMA-3正在研究的适应症,或美国以外其他市场的任何适应症。美国处方信息中关于IBRANCE(palbociclib)的重要安全信息中性粒细胞减少:IBRANCE治疗常见中性粒细胞减少。在随机2期研究中,接受IBRANCE加曲唑治疗的患者分别...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 美国启动甲型H1N1流感DNA疫苗临床试验

    ...安全性的数据。此临床疫苗中不包含整个H1N1流感病毒或任何传染性物质,因此不会因注射疫苗而感染流感病毒,而且参加这项临床试验也不妨碍志愿者将来进行常规疫苗接种。DNA疫苗是将病原体的遗传物质直接注入人体的一种...

    参考资料行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展
  • 美国兴起药物临床实效研究加强药物安全

    ...研究是一项耗时耗钱的高风险项目。新药的审批原则是,任何被证明安全有效的药物可以得到FDA和其他药政管理部门的批准。作为新药的第一次申报审批,任何药厂都希望找有把握的适应症和治疗对象顺利通过临床试验,这是无...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 广东省鼠类耶尔森氏菌现状分析

    ...菌后,以选择培养基分离。结果广东省鼠疫疫源地未检出任何一种耶尔森氏菌,而非鼠疫疫源地区检出小肠结肠炎耶尔森氏菌2株,中间型耶尔森氏菌1株。结论广东省鼠疫疫源地处于静息期,在鼠疫疫源地区和非疫疫源地区耶尔...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第4期
  • 抑制MYC活性有望有效治疗肿瘤

    ...降低了,但是小鼠还是没有表现出明显的患病迹象或其它任何的不良反应。此外,停止接受多西环素刺激之后,上述组织生长受抑制的现象马上就消失了。所以,虽然MYC抑制剂会带来抑制小鼠组织生长的副作用,但小鼠能非常好...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关

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