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  • 国家食品药品监督管理局印发关于药品注册管理的补充规定的通知

    ...产企业,申报生产时提供三批样品检验报告书和药物稳定研究试验资料也应是该生产企业完成。八、关于新开办药品生产企业生产品种问题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 上海和黄:稳中求胜中药之旅大门刚开启

    ...药物有效成分,药丸直径仅2.85毫米,达到了体积小、稳定性好、释放快特点,已经被列为国家保密工艺并受到专利保护。研究发现,麝香保心丸不仅能保护血管、阻止动脉粥样硬化,同时能起到促进血管新生、药物搭桥...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 槐定碱有关物质的薄层色谱法研究

    ...雪,等.槐属植物化学成分研究概况[J].国外医学·中医中药分册,1996,18(4):7.  [2]陈发奎.常用中草药有效成分含量测定[M].北京:人民卫生出版社,1997:396.  [3]张中苏,张林英,王润生,等.苦参薄层色谱法...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 973计划2008年度项目申报指南发布

    ...结构与光电转换机理及规律揭示。发展价廉、高效、高稳定有机/高分子光电转化材料、电极材料、电极介面修饰材料、柔性屏衬底和封装材料等。4.材料结构、性能表征新技术与新设施基础研究发展材料物性测量与结构...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 药品招标体制下成长型医药企业管理策略探讨

    ...医疗机构垄断地位;电子交易记录提供数据安全与稳定性还可以为药品监管提供便利等等。当然,相关制度变革不跟上,医疗机构垄断地位不可能彻底打破。从这个意义上讲,无论是目前药品集中招标采购,还是未...

    医药产业医药经济;营销
  • 高效液相色谱法测定注射用辛芍中甘露醇含量

    ...分别测定,甘露醇含量平均值为5.050%,RSD为2.0%。  2.3稳定性试验  取同一批号供试品,按1.4.2项下方法制备供试品溶液1份,分别于0、2、4、6、8h进样,结果平均峰面积为884602,RSD为1.2%,供试品溶液在8h内稳定。  2.4回收...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 口服剂绝地反击

    ...中药注射剂出现质量问题(如所含杂质较多、澄明度和稳定性不理想;此外,原料药材产地、采收时节、加工方法、炮制工艺、储藏保管等也对中药质量有影响),有不少注射剂产品已经退出了大中城市医院市场,既然口...

    医药产业医药经济;营销
  • 2009年度中华中医药学会科学技术奖获奖项目名单

    ...用研究李浩刘剑刚刘龙涛韩永祥赵文明刘兴东刘丽王雪梅中药2类新药——喘可治注射液对艾滋病、哮喘患者临床应用孟坤向瑞清余延年林琳李洪黄修年消抗灵Ⅱ号治疗解脲支原体感染临床与实验研究韩延华吴效科侯丽辉韩...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 印发关于药品注册管理的补充规定的通知

    ...产企业,申报生产时提供三批样品检验报告书和药物稳定研究试验资料也应是该生产企业完成。  八、关于新开办药品生产企业生产品种问题  新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 抓住全球化机遇促进中药国际化

    ...产业研发成本,而且保障中药产品安全性、有效性、稳定性和均一性,有利于中药产品进入国际市场。  鼓励、支持和培育具有国际竞争力中药跨国公司  一是,通过兼并重组培育中药跨国公司。近年来,随着新医改...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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