遗传性红细胞增多症

巨人症与肢端肥大症

...功能自主性，最近在40%GH瘤中发现鸟嘌呤核苷调节蛋白有遗传性点突变，这将导致GH的自主性分泌和细胞生长，成功地切除GH瘤后，GH动力学恢复正常。怀疑下丘脑性异常引起GH瘤的依据是：在正常情况下，多巴胺和其增效剂（如...

词条内分泌科；下丘脑疾病；疾病

高血压病

...然生活环境相同但前者更易患高血压。动物实验已筛选出遗传性高血压大鼠株（SHR），分子遗传学研究已实验成功基因转移的高血压动物，上述材料均提示遗传因素的作用。（二）饮食1.盐类　与高血压最密切相关的是Na+，人群...

参考资料求医问药；疾病手册；心内科

...血液系统的一种遗传多态性，是产生气壮山河原体抗体的遗传性状，池给缺乏某种抗原体的个体输入此种抗原时，可以刺激产生相应的抗体。只有极少数抗原为各类细胞所共有，如ABO和HLA抗原几乎存在于身体各种细胞，而大部分...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学

肾淀粉样变性

...可以引起淀粉样变性的疾病。后来又发现了家族内发病的遗传性淀粉样变性。在临床实践中，学者们又总结出如内分泌淀粉样变性、老年淀粉样变性、长期透析相关淀粉样变性等。实际上，尽管导致本病的淀粉样蛋白在组织细胞...

词条疾病；肾脏内科

各类贫血伴精神障碍

...足时所发生的一类贫血，其原因有红细胞内在缺陷（多为遗传性如地中海贫血），也有后天获得性（如阵发性睡眠血红蛋白尿）。促进红细胞破坏的外来因素有：感染、中毒、自身免疫性溶血病，机械性物理、化学、生物学（如...

词条疾病；精神科；躯体疾病伴发精神障碍；其他疾病伴发的精神障碍

脑静脉窦血栓形成1例

...下几个方面：（1）血液高凝状态：妊娠和产褥期。（2）遗传性凝血机制异常：蛋白质缺乏、抗凝血酶Ⅲ缺乏、因子Ⅱ、因子Ⅳ基因变异、Vonwillebrand病等。（3）继发于血流动力学异常：脱水、休克、恶病质、血小板病、原发性...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第7期

各类贫血伴发的精神障碍

...足时所发生的一类贫血，其原因有红细胞内在缺陷（多为遗传性如地中海贫血），也有后天获得性（如阵发性睡眠血红蛋白尿）。促进红细胞破坏的外来因素有：感染、中毒、自身免疫性溶血病，机械性物理、化学、生物学（如...

词条疾病；精神科；疾病伴发的精神障碍

5．6维生素B1

...腺、肾上腺皮质、睾丸及肝脏等，这种代谢也比较旺盛。遗传性6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的病人，不能进行磷酸戊糖旁路循环，NADPH缺乏与GSH量低下，红细胞很易破坏而发生溶血性贫血。　　④α酮脱氢酶（如丙酮酸、α-酮戊二酸...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学

脑型疟疾

...和抵抗力存在着遗传多态性，最早被描述和了解最好的是遗传性红细胞疾病。这些遗传性红细胞疾病包括：镰状细胞性贫血、遗传性卵性红细胞增多症和α、β型地中海贫血，这种多态性之所以能增强宿主的抵抗力，据认为是由...

词条疾病；神经内科

急性肾小球肾炎

...以区别，困难时须赖肾活检。3.全身性系统性疾病或某些遗传性疾患斑狼疮、过敏性紫癜、溶血尿毒综合征、结节性多动脉炎、Goodpasture综合征、Alport综合征等。据各病之其他表现可以鉴别。4.急性泌尿系感染或肾盂肾炎在小儿也...

参考资料求医问药；疾病手册；儿科