...、页岩、破碎；生料粉磨、水泥粉磨、煤粉磨等岗位生产过程中可能产生的有害因素噪声，长期接触对听觉系统和神经系统均可能造成损害。噪声导致的职业病为噪声聋。预热器分解炉、回转窑煅烧操作、篦冷机及熟料输送等岗...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第6期...交流。四、代谢产物安全性试验的一般考虑：在药物开发过程中应尽早确认非临床安全评价中所用动物种属和人体间的药物代谢差异。如在获得人体药代数据后，通过比较药代信息决定是否需要尽早开展代谢产物的安全性评价。...
词条法规文件...续教育欠缺护理管理知识的教育和培训，造成在管理工作过程中有不同程度的以经验为主，缺乏科学的管理方法，造成管理工作的一些误差和缺陷。 1.2护理质量检查流于形式目前大多数医院在质量评审中，年查、季查往往流...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第8期2008年10月20日《中国医学影像技术》2008年第24卷第2期医学空间（MEDcyber.com）10月20日消息，中国研究者研究应用应变率成像来研究不同病程糖尿病病人及糖耐量异常患者的左心舒张功能。研究者采用确诊为II型糖尿病患者49例（按...
参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关...本文结合医疗机构基建项目的现状，通过评标理论及评标过程中存在的问题分析研究，提出了相应的改进措施。改进措施的核心是选择适合我国医疗机构基建项目的评标方法。【关键词】医疗机构基建项目;评标方法 AbstractBas...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第7期...个方面。首先，注射剂的剂型工艺存在不足。注射剂生产过程中因灭菌、灌封等工艺不合格，导致热源等的产生，引发不良反应；其次，中药注射剂生产环节复杂，涉及药材种植、炮制、提取、中间体、成品等多个步骤。这些过...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...仅仅“仿标准”,要求产品与原研药品在内在质量、生产过程、治疗效果等方面的一致性,不能走样。来自SFDA注册司的消息显示,“目前SFDA和有关部委正在着手一致性评价相关技术标准的讨论和研究工作,最终还将形成纲领性文件下...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...意义，要求主查人评估病人情况、进行护理查体。在查房过程中主查人将病历随意放到病床上，查体用物如听诊器、开封后的一次性的牙舌板使用后放入工作服兜里，增加了交叉感染的机会。1.5查房程序欠完善。在查房中发现主...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第3期...不愿意用这个老注射剂改来改去。”李连达说。二是制备过程复杂、工艺复杂、质量要求高、成本高。长春中医药大学教授李超英说，中药注射剂容易交叉污染、安全性差，对机体作用难以可逆，因此要想做中药注射剂，必须把...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...仅仅“仿标准”，要求产品与原研药品在内在质量、生产过程、治疗效果等方面的一致性，不能走样。来自SFDA注册司的消息显示，“目前SFDA和有关部委正在着手一致性评价相关技术标准的讨论和研究工作，最终还将形成纲领性...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督