...口服的1/3。分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%～92%，主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约...
药品说明书药品说明书...分钟30ml）的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛，表观分布容积为0.7～0.8L/kg，蛋白结合率为40%，易透过胎盘和血-脑脊液屏障，乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出（94%～97.7%），仅少量（1.9%～4.3%）...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。本品表观分布容积为1.3～1.8L/kg，蛋白结合率为30%～46%，血消除半衰期(t1/2b)为8～10小时，无尿时可达20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量...
药品说明书药品说明书...分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布容积为0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40mg/ml，超过40mg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50～144小时，...
药品说明书药品说明书...～3倍）。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4～4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，其他还有3-氟-4-羟基西沙必...
词条...而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度...
药品说明书药品说明书...拉法辛口服吸收迅速而良好，2h即可达到最大血液浓度，表观分布容积6～7L/kg,血浆蛋白结合率约30％，食物不影响其吸收。文拉法辛在肝内代谢，它的主要代谢产物O-去甲基文拉法辛有很高的药理活性，另外两个次要的代谢产物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第12期...～3倍）。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4～4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，其他还有3-氟-4-羟基西沙必...
词条...期(t1/2α)为(0.072±0.043)h，消除半衰期(t1/2β)为(2.01±0.20)h，表观分布容积(Vc)为(0.343±0.123)L/kg，清除率(CL)为(1.20±0.37)L/(hkg)，曲线下面积(AUC)为(2.75±1.02)hμg/mL。图2犬iv紫杉醇(3.0mg/kg)后的药-时曲线(n=5)4讨论生物样品中紫杉醇的HPLC检测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...～3倍）。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4～4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，其他还有3-氟-4-羟基西沙必...
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