...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
词条...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长，个体差异较大，临床使用不当常引起一系列副作用，目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone，DEA）为AD在体内的主要活性代谢产物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
词条...和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比，拉氧头孢抗菌谱进一步扩大，对β-内酰胺酶更稳定，对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
词条...，出现有效浓度和维持有效浓度的时间，计算药物的生物半衰期，反映药物在体内的吸收、分布、代泄和排泄特点等。 根据大量实验研究，得出血药浓度与药物作用关系的下述三个观点：①药物作用与血药浓度的关系比剂量...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20...
词条...口服后15min产生效应，血浆药物浓度达峰时间1～2h。血浆半衰期为4～6h，血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢，代谢途径是氧化，代谢产物90%经肾脏排泄，只有微量的原形药物在尿中出现，15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
词条药物；呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物