药物的血浆半衰期

华福灵

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条

甲硫噻唑

...血浆药物浓度达峰时间为1～2h，不与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～6h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些，一天给药1次是可行的。药物可能是在...

词条

美愈伪麻口服溶液

...【药代动力学】愈创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速，血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速，几乎完全吸收，血浆半衰期6～8小时。颁于组织和体液...

药品说明书药品说明书

克喘来

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

词条

喘立平

...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

词条

盐酸恩丹西酮

...。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75%）与肝脏（25%）排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于：①细胞毒性药物化疗...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

美卡唑利尔

...血浆药物浓度达峰时间为1～2h，不与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～6h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些，一天给药1次是可行的。药物可能是在...

词条

吡美诺

...、脾、肾、心脏等器官，在组织中的药物浓度高于血浆。半衰期为4～17h。有效血药浓度为50～300μg/ml。约23%～31%以原型从尿中排出。少数由胆汁分泌排出，其中部分进行肝肠循环，相当部分由粪便排出。吡美诺的适应证：对各种...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物

华法令钠

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条

酮苄香豆素钠

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条