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  • 蛋氨酸

    ...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸，血浆浓度呈二次指数式衰减，终末半衰期约为90min，且不因反复给药而改变。利用标记的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代谢研究，该制剂可与内源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代谢，生成转甲基代谢物如肌酐和磷脂...

    词条消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物
  • 双氢可待因/对氨基乙酚

    ...酰氨基酚/双氢可待因中的对乙酰氨基酚可延长氯霉素的半衰期，增强其毒性。4.与抗病毒药齐多夫定合用时，可增加不良反应发生率。5.与中枢神经抑制药合用时，可增加对中枢神经的抑制。6.对乙酰氨基酚/双氢可待因与巴比妥...

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  • 奥美拉唑

    ...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除，血浆消除半衰期为0.5～1h，慢性肝病患者为3h；血药浓度在给药后4～6h基本消失，其中约有72%～80%的代谢物经肾脏排泄，另有18%～23%的代谢物由胆汁分泌，随粪便排出。无论单次或...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂
  • 托莫西汀

    ...，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，阿托西汀平均半衰期分别为5.2h和21.6h。PM的药时曲线下面积（AUC）约为EM的10倍。阿托西汀主要以4-羟基阿托西汀-O-葡萄糖苷酸形式随尿液排泄（＞80%），少量随粪便排泄（＜17%），极少...

    词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物
  • 奥克

    ...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除，血浆消除半衰期为0.5～1h，慢性肝病患者为3h；血药浓度在给药后4～6h基本消失，其中约有72%～80%的代谢物经肾脏排泄，另有18%～23%的代谢物由胆汁分泌，随粪便排出。无论单次或...

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  • 麦力通

    ...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

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  • 萘力通

    ...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

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  • 萘普通

    ...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

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  • 适洛特

    ...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

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  • 复方双氯芬酸钠注射液

    ...酚吸收后渗入全身体液，在肝脏代谢，经肾脏排泄，血浆半衰期为1～4小时。双氯芬酸钠吸收后与血浆蛋白的结合率达99%，经尿及胆汁排泄，平均血降半衰期为1.2～1.8小时。【适应症】解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及...

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