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  • 国家药监局:印发《保健食品再注册技术审评要点》

    ...供规范的配方书写格式,原辅料名称应依照现行国家相关标准等予以规范。(二)配方、原辅料质量及其用量应符合现行规定1.配方组成应符合现行规定。2.原辅料品种、原料个数及使用的新原料个数应符合现行规定。3.原辅...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 中国将提高药品标准

    2009年中央财政计划安排近2亿资金支持药品标准提高工作。此外,明年7月1日将执行新的中药标准。9月8日,在国家药监局举行的例行新闻发布会上,国家药监局注册司司长张伟表示:“2009年国家药监局将加快提高国家药品标准...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中药商品的四大定价策略

    ...动因素的影响。此外,有些中药饮片质量低下、炮制技术标准不统一也是影响中药商品价格的因素之一。在我国,各地中药炮制标准大相径庭,缺乏约束力和权威性,在生产、经营、使用、检验上都没有明确规定,且操作性不强...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药饮片GMP大限系列报道之三:正规企业欢迎规范管理

    ...饮片“身份证”制度的实施可作为饮片合法、有效的判断标准,有利于监管;同时,可使生产企业树立质量意识,让依法生产的优质中药饮片进入市场,这也符合优胜劣汰的市场竞争规律。不妨逐步推行事实上,监管部门对于中...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2015年青海省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见(青政〔2015〕97号)

    ...申报水平?对批准文号有效期内未上市,不能履行持续考察药品质量?疗效和不良反应责任的,不予再注册,批准文号到期后予以注销?(责任部门:省食品药品监管局)(七)抑制低水平重复建设与生产?根据国家和我省产业结构调整方向,结...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药品监督管理局安全监管司关于印发药品GMP认证检查评定标准(试行)的通知

    ...,是对药品生产全过程实施监督管理的法定制度,是保障药品质量和人民用药安全有效的可靠措施。为贯彻实施《药品生产质量管理规范(1998年修订)》及其附录,规范认证检查,保证认证工作质量,我局制定了“药品GMP认证...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 评说:药品网上招标价格不能成唯一标准

    ...等多个方面存在较大差异,王军平说,在大多数情况下,药品质量与生产成本呈现出正相关关系。而方案对同一种药品里不同厂家的药品成本、药效高低,生产线优劣、劳动力成本高低等最终造成药品价格差距的因素考虑不足,...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 加快推进保健食品等检验检测体系建设的指导意见

    ...体系信息化建设规划,建立检验检测信息系统、检验检测标准方法信息系统、技术交流信息系统等,实现系统内检验检测信息与资源共享,提供检验检测标准方法服务,建立保健食品化妆品质量安全科研基础数据库、国内外新技...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 制定相关法规解决药材质量和市场难题

    ...施产地统一标识,提高和改进包装,统一包装材料和包装标准;三是确定道地中药材和优质中药材品种、地域保护办法。在大力推进GAP实施的同时,积极鼓励药农执行中药材传统生产质量管理办法。据悉,该协作会议将根据国家...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 天江药业:十二年跨出三大步

    ...来工艺粗放、质量难以控制的传统饮片,加工成规范化、标准化、工业化的中药配方颗粒。在此后的12年中,天江药业的中药配方颗粒从无到有,从有到优,从优到特,不断革新,从而奠定了该公司在中药配方颗粒研究、生产、...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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