...ngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正电子类放射性药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源：通过回...
词条法规文件...。2.管理共同体。重点从人员统筹管理、财务统一管理、药品统一管理等方面评判。3.服务共同体。重点从患者有序转诊、信息互联互通、促进医防融合等方面评判。4.利益共同体。重点从收入统一管理、医保管理改革等方面评判...
词条医疗机构管理；法规文件；通告公告...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告（简写版）为正确理解年度报告中所列的统计数据，现...
词条法规文件...。第六条县级以上人民政府卫生、教育、质量技监、食品药品监管、农业、林业、环保、工商等有关部门，应当在各自职责范围内做好实验动物管理工作。第七条鼓励、支持实验动物的科学研究、技术开发和实验动物科学知识的...
词条...但不限于法律法规、部门规章、规范性文件，国家认可的药品说明书、医疗器械注册证、临床路径、临床诊疗指南、技术操作规范、标准、医学教材、专家共识、专著、文献等。（二）临床知识库应及时更新，更新周期一般不长...
词条词条；医疗机构管理...固完善基本药物制度，适当增加基本药物目录中慢性病用药品种，建立基本药物短缺监测信息处理协同机制，完善国家基本药物储备制度，确保为慢性病患者提供适宜的治疗药物。食品药品监督管理部门要严格审批慢性病防治药...
词条...胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范天然胶乳橡胶避孕套产品的技术审...
词条法规文件...数据库等。（八）其他管理要求。1.使用经省级以上食品药品监督管理部门审批的计算机辅助诊断设备及器材。2.建立人工智能辅助诊断器材登记制度，保证其来源可追溯。不得违规重复使用一次性人工智能辅助诊断器材。3.严格...
词条公文；医疗技术管理规范...妆品行政许可受理审查要点》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局于2010年7月16日食药监许函[2010]312号发布。化妆品行政许可受理审查要点（征求意见稿）一、化妆品行政许可受理审查一般要求（一）首次申请特殊用途化...
词条法规文件...指定的医疗机构之间调剂使用,并应当纳入基本医疗保险药品目录的评选范围。第十一条医疗机构应当积极推行价格低廉、疗效显著的中医诊疗技术。参加本市基本医疗保险的人员,选用列入基本医疗保险诊疗项目目录的部分中医...
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