...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒...1h达最大效应，作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流...
词条...1h达最大效应，作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流...
词条...药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且不完全，舌下给药吸收快。静脉给药后3～5min起效，作用持续15～30min。吸收后分布状况好，分布容积为225.28ml/kg，不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢，主要经肾由尿排泄...
词条...药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且不完全，舌下给药吸收快。静脉给药后3～5min起效，作用持续15～30min。吸收后分布状况好，分布容积为225.28ml/kg，不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢，主要经肾由尿排泄...
词条...药代动力学：戈拉碘铵从胃肠道吸收缓慢且不完全，舌下给药吸收快。静脉给药后3～5min起效，作用持续15～30min。吸收后分布状况好，分布容积为225.28ml/kg，不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢，主要经肾由尿排泄...
词条...520万IU/瓶两种。帕替普酶的药理作用：小鼠和猴子，静脉给药没发现有特殊毒性，最小致死量小鼠为60mg/kg以上，猴为10mg/kg以上。亚急性毒性试验：小鼠和猴4周静脉给药，小鼠出现用药部位出血，血小板数增加，血红蛋白浓度及...
词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；药物...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学：单次给药250mg，20～43岁者为7.9h，65～76岁者为12.6h；多次给药（每次250mg每天2次），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（2...
词条药物；血液系统药物；抗血小板药...1h达最大效应，作用持续4h。特布他林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流...
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