...体腱反射减弱或消失，腰椎穿刺后脑脊液化验显示"蛋白-细胞分离"（脑脊液中蛋白的含量超过正常值而细胞数在正常范围）。格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗。②支持疗法。③应用大剂量免疫球蛋白；激素...
词条中医学；针灸学；中医病证名；神经系统病变；疾病...nlìxìbāowúxíngtǐbìng英文：humangranulocyticanaplasmosis,HGA人粒细胞无形体病(humangranulocyticanaplasmosis,HGA)，简称无形体病，是一种新发的由嗜吞噬细胞无形体(Amaplasmaphagocytophilum)侵染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板...
词条疾病...植物、微生物及其产品。六、目的基因，系指以修饰受体细胞遗传组成并表达其遗传效应为目的的基因。七、受体生物，系指被导入重组DNA分子的生物。八、种子，系指农作物和林木的种植材料或者繁殖材料，包括籽粒、果实和...
词条法规文件...状态和特异性活性总结。Chinsky等对有BACK活性缺乏的羊水细胞的DNA进行突变分析，显示E1α亚基基因的外显子7有C→T转变，结果E1α亚基有精氨酸R242X的无义突变，即E1α在242位精氨酸位点即停止编码。这种妊娠发生于有多人患枫糖...
词条疾病...发病机制：α1-AT的正常代谢：抗胰蛋白酶（α1-AT）是由肝细胞分泌的糖蛋白，分子量为45000～56000万（52Kda），α1-AT释放入血浆后构成α1-AT球蛋白的主要成分，正常人（PiMM型）血浆中α1-AT浓度为1.3mg/ml，不同Pi型个体浓度有所差异...
词条呼吸科；少见呼吸系统疾病...发病机制：α1-AT的正常代谢：抗胰蛋白酶（α1-AT）是由肝细胞分泌的糖蛋白，分子量为45000～56000万（52Kda），α1-AT释放入血浆后构成α1-AT球蛋白的主要成分，正常人（PiMM型）血浆中α1-AT浓度为1.3mg/ml，不同Pi型个体浓度有所差异...
词条呼吸科；少见呼吸系统疾病...而对需要能量多的视神经组织损害最大，久之导致视神经细胞退行性变，直至萎缩。Leber遗传性视神经病变的病因一直未能阐明，遗传方式长期有争议。既往多认为属伴性隐性遗传，因为该病的传递方式不符合孟德尔遗传规律。...
词条疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病...隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。...
词条疾病；肾脏内科...发病机制：α1-AT的正常代谢：抗胰蛋白酶（α1-AT）是由肝细胞分泌的糖蛋白，分子量为45000～56000万（52Kda），α1-AT释放入血浆后构成α1-AT球蛋白的主要成分，正常人（PiMM型）血浆中α1-AT浓度为1.3mg/ml，不同Pi型个体浓度有所差异...
词条呼吸科；少见呼吸系统疾病...侵犯骨髓可造成贫血、血小板减少；涂片或可见到淋巴瘤细胞。3.病理组织学检查：系确诊本病必需的依据。淋巴结活检是获取病理标本的主要手段，细针穿刺细胞学检查在FL中价值不大，一般也不作为确定诊断的依据。普通病...
词条临床路径；2016年版临床路径