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  • 第三节 人类免疫缺陷病毒

    ...程序化死亡(programmedcelldeath):在爱滋病发病时可激活细胞凋亡(Apoptosis)。如HIVgp120与CD4受体结合;直接激活受感染细胞凋亡。甚至感染HIVT细胞表达囊膜抗原也可启动正常T细胞,通过细胞表面CD4分子交联间接地引起凋...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学微生物学
  • 应用DNA微阵列研究斑蝥酸钠诱导K562细胞凋亡前后的基因变化

    ...疗效。我们应用DNA微阵列技术,观察了斑蝥酸钠诱导K562细胞凋亡前后细胞基因表达改变,初步研究斑蝥钠诱导细胞凋亡分子机制。  1材料和方法  1.1材料RPMI1640细胞培养基、SuperScriptⅡ逆转录酶购自GibcoRBL公司,小牛血...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著
  • E-cadherin和PCNA在骨肉瘤中表达关系的研究

    ...p27下调,使细胞增殖增加;E-cadherin表达减弱还能抑制细胞凋亡,间接地使检测细胞增殖增加。同时E-cadherin对肿瘤细胞生长抑制作用是不完全[5],可能为肿瘤细胞失去了对接触依赖性生长抑制敏感性或存在其他...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第16期
  • 胃癌组织CD44v6、COX-2、MMP-2表达及其与淋巴结转移的关系

    ...表达及其与胃癌淋巴结转移关系。方法用免疫组化方法检测胃癌组织中CD44v6、COX-2、MMP-2表达情况,并分析其表达与胃癌淋巴结转移关系。结果60例胃癌组织中,CD44v6、COX-2和MMP-2表达阳性率分别为61.7%(37/60),55.0%(33/60)和7...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第8期
  • 对MGC-803胃癌细胞株癌基因表达及调控的实验研究

    ...病理过程,包括原癌基因激活、抑癌基因失活以及细胞凋亡相关基因变异。近年来,发现一些细胞因子作为诱导剂,启动肿瘤细胞分化,某些细胞因子具有改变肿瘤细胞癌基因表达。有学者报道[1],干扰素可减少肿...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第9期;论著
  • 三氧化二砷诱导HeLa细胞凋亡与其抑制HPV18E6表达和端粒酶活性有关

    ...5-26812(扬州)为了探讨三氧化二砷(As2O3)诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡时,对HPV18E6致瘤基因和端粒酶活性影响,研究者用不同浓度As2O3作用于HeLa细胞不同时间段后,光镜和电镜观察细胞形态改变,流式细胞检测细胞周期改变...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 哮喘豚鼠肺组织嗜酸细胞bcl-2表达及药物的影响

    ...哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中不同密度Eos,以TUNEL法检测细胞凋亡,以原位杂交检测bcl-2mRNA表达。结果哮喘组Eos凋亡率较正常对照组明显降低(P0.01),应用DM、TP、AM后均显著增加(P0.01)。正常豚鼠Eos可检测到bcl-2mRNA表达,不同...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;论著
  • 奥曲肽抑制大鼠部分肝移植的早期肝细胞凋亡

    ...(南京)为了探讨奥曲肽对大鼠部分肝移植早期移植物细胞凋亡影响,研究者取清洁级健康SD大鼠108只,随机分成3组,每组随机分成18对。A组:供、受者间采用原位全肝移植;B组:供、受者间采用原位部分肝移植;C组:供、受...

    参考资料行业资讯;临床快报;器官移植
  • 人可溶性TRAIL在包含体复性过程中快速纯化

    ...复性率可以达40%以上,并且可以经离心快速提纯,SDS-PAGE检测其纯度可达98%,夹心法ELISA鉴定表明复性后TRAIL蛋白可以被特异性单抗识别,而未复性包含体蛋白则否。抗肿瘤试验表明复性TRAIL蛋白能引起K562细胞快速凋亡。...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;论著
  • 过敏性紫癜病儿血清LXA4、LTB4、IL5与CRP变化及意义

    ...以及27例正常儿童(正常组)血清,用酶联免疫吸附试验检测血清中LXA4、LTB4、IL5和CRP含量。结果过敏性紫癜病儿急性期和恢复早期血清LXA4、LTB4、IL5和CRP水平均显著高于正常组(F=85.15~345.81,q=7.60~36.98,P<0.01)。过敏性紫癜病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第4期

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