...用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药...
词条...用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...等。2．11后鼻道分泌物下滴综合征慢性鼻炎需口服长效抗组胺药，局部用血管收缩剂或脱敏治疗。鼻窦炎需用抗生素和血管收缩剂。对肺癌、限制性胸肺疾病、肺气肿、矽肺、咽喉部炎症、结核式肿瘤、延髓性麻痹等引起的慢性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第15期...可待因口服溶液的药代动力学：复方可待因口服溶液为H1组胺受体拮抗药，可有效地防止组胺在鼻、眼、肺和皮肤诱发快速的过敏反应。动物身上分布研究表明，复方可待因口服溶液主要集中在肺部、脾脏及肾脏组织。肝脏微粒...
词条...医师或药师。【药理作用】本品所含马来酸非尼拉敏为抗组胺药，可减轻过敏症状；盐酸萘甲唑林为血管α1受体激动剂，可收缩眼部血管而缓解眼部炎症所致的充血。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说...
药品说明书药品说明书...增加3～5kg。这是由于APD通过阻断5-羟色胺2型（5-HT2c）、组胺1型（H1）、多巴胺2型（D2）、β3-肾上腺素能（β3）和乙酰胆碱（Ach）受体，引起短期体重增加。有些APD通过抗D2受体能抑制生长素分泌，生长素分泌不足可增加体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第18期...用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药...
词条...可待因口服溶液的药代动力学：复方可待因口服溶液为H1组胺受体拮抗药，可有效地防止组胺在鼻、眼、肺和皮肤诱发快速的过敏反应。动物身上分布研究表明，复方可待因口服溶液主要集中在肺部、脾脏及肾脏组织。肝脏微粒...
词条...临床特征。ACD的发病和瘙痒机制尚未明确，目前常用的抗组胺药和抗5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)药无确切疗效。动物模型的建立对于阐明ACD的发病和瘙痒机制、观察药物疗效和开发新型止痒药物具有重要意义。 1ACD模型的建...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第4期...利特与酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、抗组胺药等能延长QT间期的药物合用，导致心律失常的危险性增加。
词条循环系统药物；抗心律失常药物；延长动作电位时程药；药物