...展会期间将举办“2010生物制药工程论坛”，聚焦于功能蛋白质分离纯化、生物技术新药中试等关键技术。拟邀请生物制药相关部门领导、国内生物制药工程的科研及技术专家，论坛上解读相关政策、交流新技术、新方法，为业...
医药产业医药经济；展会&会议...毒力。3.1.3纯度测定：3.1.3.1根据波长280nm处吸光度计算的蛋白质浓度及3.1.2项测定的毒力，求出结晶毒素的纯度，每1mg蛋白质纯度应在1.0×107LD50以上。3.1.3.2波长260nm处吸光度与波长280nm处吸光度之比（A260/A280）应不高于0.6。3.1.4特...
词条生物制品；治疗类生物制品；肉毒毒素...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩH）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于5.0×105IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...血清白蛋白植物种子生物反应器，是将植物种子作为一个蛋白质“生产车间”，利用植物作为合成蛋白质的“机器”来合成人类所需的蛋白质。“通俗地解释，便是‘借腹生子’。”杨代常说。国外从1989年已开始利用DNA重组技...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，再用少量的洗脱剂将代谢产物洗下来。在发酵工业中，蛋白质、氨基酸、核酸、酶及抗生素常用离子交换树脂法进行分离提纯。这种方法具有成本低、操作方便、提取率高、设备简单等优点。作者：
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...、EcoRⅠ，EcoRv、DNAMarkerDL2000、λ-HindⅢDNAMarker、高分子量蛋白质Marker（华美生物工程公司）、其余试剂均为国产或进口分装。质粒pcDNA3.1/His，T-H8205G2质粒、大肠杆菌DH5α由华中科技大学同济医学院病原生物系黄汉菊教授赠送。 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第9期...的同时又将中药中的一些醇不溶性活性大分子有效成分（蛋白质及部分多糖）作为杂质除去，而这些成分（特别是多糖）往往具有增强免疫的作用和广泛的药理活性。由于传统工艺存在一定的缺陷，因此广大药学工作者一直在努...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...好、特别是不改变样品生物学活性等优点，因此广泛用于蛋白质（包括酶）、核酸、多糖等生物分子的分离纯化，同时还应用于蛋白质分子量的测定、脱盐、样品浓缩等。3.2.2凝胶层析的基本原理凝胶层析是依据分子大小这一物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩH）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每Img蛋白质应不低于5.0×105IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法依法测定（...
词条生物制品...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩH）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于5.0×105IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品