...。遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。疾病描述CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常...
词条疾病；风湿免疫科...。（二）诊断依据。：根据《中国多发性硬化及相关中枢神经系统脱髓鞘病的诊断及治疗专家共识（草案）》（中华医学会神经病学分会,中华神经科杂志,2006,39（12）:862-864）。1.必要条件：视神经和脊髓的炎症性损害。2.支持条...
词条2010年版临床路径；临床路径...复咯血；多发性肺动脉血栓形成可引起肺源性心脏病。6.神经系统症状虽仅占8%～10%，但病情严重，危害性最大，反复发作阵发性头痛最常见。中枢神经系统血栓性静脉炎及微血管周围炎，可引起脑组织病灶性软化。神经系统症...
词条疾病；妇产科...病的主要原因，可以造成包括脑、脊髓和周围神经在内的神经系统损伤。放射性周围神经病的发生与照射部位和照射剂量有着密切的关系，最常发生的部位是臂丛、腰骶丛和舌咽神经等。放射性周围神经病常有一定时间的潜伏期...
词条疾病...病变的检查较为常用。消化系统造影检查对诊断消化系统疾病也是最好的检查方法［1，2］。1.2CT检查CT是X线与电子计算机技术结合将人体作断层扫描，进行图像重建的一种技术。在20世纪70年代初期就运用于临床之中，CT检查可...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2009年第6卷第7期...0岁以上年龄组可达3%，随年龄的增加及合并感染和炎症性疾病，该比例可能还会增大。1/3的单克隆丙球病见于已知的临床综合征，称为恶性单克隆丙球病，包括多发性骨髓瘤（症状性多发性骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、浆细胞白血...
词条疾病...同学们初涉临床，学习热情高涨，有新鲜感，但由于中枢神经系统解剖关系复杂，如何带教神经外科见习医生，对神经外科医生来说是一个挑战。现将作者在神经外科见习带教中的一些体会总结如下。 1端正对神经外科学的...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第2期...常现象。新生儿呼吸暂停的类型。(1)中枢性——由于中枢神经系统原因而无呼吸运动致气流停止；(2)阻塞性——呼吸运动存在而呼吸道无气流；(3)混合性。【诊断】（一）病史以下为易发生呼吸暂停的高危儿：1.出生体重≤1800g(...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...葡糖脑苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断...
词条疾病；神经内科...葡糖脑苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断...
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