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  • 金玛特

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

    词条
  • 舒马普坦

    ...5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症,有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学:...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 海俄辛

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

    词条
  • 东莨菪碱

    ...5.贴片:1.5mg。东莨菪的药理作用:东莨菪为叔胺毒蕈药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的...

    词条药物;呼吸系统药物;平喘药物;M胆碱受体阻断药
  • 富马酸奎硫平片

    ...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【...

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  • 著名归国学者神经病学专家张黎明教授

    ...信号系统对丘脑不同神经元簇放电形式有调节作用;激活毒蕈受体抑制,激活烟受体突出前地增强兴奋性突触后电流;铜兰蛋白对神经细胞、神经瘤母细胞的膜电位有去极化作用,对钾通道有抑制性影响;临床上应用的糖皮...

    参考资料医学教育;校园动态;哈尔滨医科大学
  • 富马酸奎硫平片

    ...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。...

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  • 中药敷贴治疗氯氮平所致流涎不良反应的研究

    ...带来困扰,甚至导致严重后果。这可能是氯氮平部分激动毒蕈M4受体,增加唾液分泌,睡着后吞咽功能迟钝,唾液蓄积口腔,常引起流涎和呛咳。如果同时服用的典型精神病药影响到咳嗽反射,则可能引起吸入性肺炎,偶尔...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第14期
  • 富马酸奎硫平片

    ...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。...

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  • 肿瘤化疗的止吐治疗

    ...与恶心呕吐相关的神经受体,主要有多巴胺(D2)受体、毒蕈型胆能(M)受体、5-羟色胺(5-HT3)受体、组胺(H1、H2)受体和阿片(O)受体等。当化疗药物或某种方式刺激相应受体,就能激发有关呕吐的生物反应。CTZ位于血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第4期

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