...）为8～12小时，表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。【用法用量】口服。常用量...
药品说明书药品说明书...，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为，氯苯那...
词条...录：第一篇药理学总论第一章药物效应动力学第二章药物代谢动力学第三章新药的研究与临床第二篇传出神经系统药理第四章概述第五章拟胆碱药第六章胆碱受体阻断药第七章拟肾上腺素药第八章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...能够抑制肝药酶的活性，而许多药物都需要经过肝药酶的代谢最终排出体外。如果服用这类药物的同时吃了柚子，药物不能被代谢而在体内大量蓄积，可能引起药效过强，影响治疗，甚至会出现不良反应。降脂药：如果在服用阿...
健康健康生活；养生保健；药膳食疗；饮食与健康...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...汤组方原理研究”的资助下，该团队又开展了麻黄汤体内代谢的研究，建立了不经衍生化直接分离麻黄汤代谢产物麻黄类生物碱的分析方法，首次对人体服用麻黄汤后的尿液中麻黄类生物碱进行了分离和含量测定。有关的代谢研...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及...
词条...分泌排泄，仅约10％左右在肝通过水解、还原及结合反应代谢，另有7％左右处于肠肝循环。但在肾功能减退时，经代谢转化及处于肠-肝循环的比率可明显升高。治疗剂量下，地高辛在体内的消除属一级动力学。消除半寿期成人...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，上世纪90年代由礼来公司研制开发，1995年在南非、瑞典、荷兰、澳大利亚等国家获准上市，临床用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线治疗，2000年底又被批准用...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...中和，导致碱性西药失效，中药疗效降低。1.3影响药物的代谢有些中西药联用后，可改变酶的活性，影响药物的代谢。这是因为药酶是催化药物代谢的重要酶系，其活性直接影响药物的代谢，若联用的某一药物能促进或抑制酶的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第7期