...导成肝细胞用于临床前的药理毒理研究。目前的常规动物实验和临床前肝毒性标准试验基本上只是走走形式，与投币试验没有多大区别，无法准确预测人体内的真正毒性。SC4SM希望首批项目能建立新的、更有效的药物安全评估方...
医药产业行业资讯；业界动态...外包一站式服务为最终定位，重点挖掘南京高新区在动物实验方面的优势资源，瞄准为国际知名制药公司提供从药物前体、有效分子、中间体开发、研究，以及药物临床前试验、临床试验及管理的新药开发全过程服务，以建成国...
医药产业医药经济；要闻...平方米。国际研发孵化园内含企业独栋开发总部、套餐制实验室（符合GLP认证要求）、视频网络会议中心等配套设施。产业基地与中国药品生物制品检定所等机构共建“国际企业研发孵化平台”，为入园企业提供符合GLP标准的实...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...学的研究技术3．1数据的获取和验证网络药理学研究中与实验相关的环节有两个：一是基于实验结果构建网络所需基本数据的获取，二是对所建立的网络预测模型进行实验验证，这两个环节涉及的技术均应具有高通量、可定量、...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...人参花蕾提取成1kg提取物。折算后推荐量为0.01g/kg·BW。本实验设低、中、高三个剂量组，剂量为1.00、3.00、6.00g/kg·BW的人参花蕾提取物，相当于人参花蕾5.00、15.00、30.00g/kg·BW，（分别为人体推荐量的100、300、600倍），另设阴性对...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第6期...司内部，以前被认为不可或缺的许多功能（如动物毒理学实验）现在已不复存在。目前，各种经营规模的药品开发商和生产商常常将以前被视为内部核心竞争力的许多任务和功能外包出去。随着成本管理和流程效率成为自身生存...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...要原料制成的软胶囊抗疲劳和抗辐射作用。方法设立3个实验组，每天分别以0.18、0.36和1.08g/kg·bw剂量的软胶囊给小鼠灌胃一次，同时设立空白对照组，连续灌胃30d后，测定小鼠的负重游泳时间、肝糖原含量、运动后血清尿素水平...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第1期...世纪八九十年代，美国、日本的相关研究机构所做的动物实验就已证明，对二氯苯对动物致癌，对人类可疑致癌。目前，世界卫生组织和国际癌症研究机构也认为，对二氯苯对动物致癌，对人类可疑致癌。从上世纪90年代中期开...
健康行业资讯；健康快讯...的航天飞机上，迄今为止已在航天飞机上进行了23次太空实验。目前，该公司计划在美国宇航局剩余的6次航天飞机太空飞行中继续此类太空实验。如果这种疫苗能够应用于人类临床，这将是首次基于太空研究的医学成果。 Ast...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...物安全评价工作。 根据《条例》规定，安全评价分为实验研究、中间试验、环境释放、生产性试验和申请领取安全证书五个阶段。经安委会安全评价和农业部批准，申请单位就转基因水稻分别于1999～2000年开展了中间试验、2...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻