...)应为标示量的85.0%~115.0%。性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠF)。含量测定...
词条...部附录ⅥA)测定,在226nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...的:建立1种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法:用YWG-C18柱为固定相。0.01mol.L-1磷酸[含0.13%(v/v)三乙胺]-乙腈(30∶70)为流动相,UV检测波长278nm。结果:该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为100.9%,RSD为0.5%(n=6...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...二部附录ⅥE),比旋度为-48°至-52°。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液峰的保留时间应与时照品溶液峰的保留时间一致。(2)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:甲醇溶液的澄清度...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分...剂,配制成每1ml含2mg的溶液(1)与每1ml含0.04mg的溶液(2)。用含量测定项下的方法和溶液,取8μl注入液相色谱仪,调整仪器灵敏度,使主成分峰高度达记录仪的满标度。再分别取溶液(1)和(2)各8μl,进样。记录色谱图至主成分峰保留...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部...110.0%。 性状:乳剂型基质的白色软膏。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠF)。 ...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...8.1样品质量的确定:样品质量根据游离甲苯二异氰酸酯的含量确定。见表A1。表A1游离甲苯二异氰酸酯百分含量称样量,g11-22-445.03.31.71.3A8.2按上表将样品注入样品瓶中,用增量法称出试样的质量(精确至0.0002g),再用移液管加入...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...符合软膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠF)。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。含量测定:照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基...
词条...鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:含量均匀度取1片,照合量测定项下的方法,自“置50ml量瓶中”起,依法测定,并计算马来酸氯苯那敏的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取,照...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...5年版二部附录VIE),比旋度为-48°至-52°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液峰的保留时间应与对照品溶液峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。检查:甲醇溶液的澄清...
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