...胞凋亡在AA中的作用 CD95/CD95L是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族成员，通过与仅表达在活化淋巴细胞表面或由存在血浆的可溶性CD95L(sCD95L)相结合后，可诱导细胞发生程序死亡——凋亡。虽然正常个体CD34+细胞也可表达少量Fas抗原，...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...-A、CCK-B［1,7］，同属于具有7个跨膜区的G蛋白偶联受体超家族，各自氨基酸序列相差50%，能被不同的受体拮抗剂拮抗。CCK-A主要存在于胰腺腺泡细胞和胆囊平滑肌细胞上，对胆囊收缩素（Cholecystokinin，CCK）亲和力大于Gas。CCK-B主...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第5期...γ的启动子有关。1.5趋化细胞因子TCA3TCA3是β趋化细胞因子家族中的一员，能够募集和激活单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。Tsuji等［11］将TCA3的表达质粒和HIV-1的gp160糖蛋白或Rev蛋白的表达质粒共同免疫小鼠后，发现TCA3能使特...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第9期；综述...型肝炎病毒（HCV）感染者、长期酗酒者以及有原发性肝癌家族史者为主，筛查年龄男性≥40岁，女性≥50岁开始，宜每隔6个月检查一次。4.1.3辅助诊断：4.1.3.1血清AFP是临床上辅助诊断原发性肝癌（简称肝癌）最常用的肿瘤标志物...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...gene，PTTG）。肿瘤抑制基因有CDKN2A基因和MENI基因，后者在家族性多发性内分泌腺瘤综合征-I型患者中被发现。由于这些基因的变异，解除了垂体干细胞的生长抑制状态，转化成某种或几种腺垂体细胞，并发生单克隆增殖。在下丘...
词条疾病...gene，PTTG）。肿瘤抑制基因有CDKN2A基因和MENI基因，后者在家族性多发性内分泌腺瘤综合征-I型患者中被发现。由于这些基因的变异，解除了垂体干细胞的生长抑制状态，转化成某种或几种腺垂体细胞，并发生单克隆增殖。在下丘...
词条疾病；肿瘤科；头部肿瘤；脑部肿瘤；垂体肿瘤...gene，PTTG）。肿瘤抑制基因有CDKN2A基因和MENI基因，后者在家族性多发性内分泌腺瘤综合征-I型患者中被发现。由于这些基因的变异，解除了垂体干细胞的生长抑制状态，转化成某种或几种腺垂体细胞，并发生单克隆增殖。在下丘...
词条疾病；肿瘤科；头部肿瘤；脑部肿瘤；垂体肿瘤...性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。巨人症和肢端肥大症的治疗方法有3种...
词条内分泌科；下丘脑疾病...性；如轻伤后出血不止，多为凝血因子障碍。 （三）家族史因遗传性出血疾病常有一定遗传方式，应询问祖父母，父母及兄弟姐妹以及外祖父母、舅父有无类似病史及出血史。 二、体检 观察出血的形态与分布，是...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。巨人症和肢端肥大症的治疗方法有3种...
词条内分泌科；下丘脑疾病；疾病