...细胞病毒（CMV）均有助于诊断。但由于感染后的个体可以排泄病毒长达数月至数年之久，活组织检查和培养结果应当根据临床症状和体征进行解释。从喉采集的标本及尿液标本进行培养最有价值，患者的视网膜下液、玻璃体、唾...
词条眼科疾病；葡萄膜病；葡萄膜炎症；感染性葡萄膜炎...部无核部位称头端空隙。神经环位于虫体前1/5处，其后为排泄孔、排泄细胞。虫体后部有G，R2，R3和R4四个细胞，其后腹侧有肛孔，尾核位于尾部。班氏和马来微丝蚴的形态有显着不同，叁种微丝蚴主要区别见(表1)。微丝蚴超微...
词条疾病；感染科...生肾小管性蛋白尿。通过对氨马尿酸清除试验显示肾小管排泄功能障碍，肾小球功能基本正常或与酸中毒相比不成比例。近年有人将抗利尿激素抵抗的多尿症也包括在其中，但以氨基酸尿、糖尿、磷酸盐尿为基本诊断指标。范科...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...(Hantaviruscardiopulmonarysyndrome，HCPS)。主要通过鼠类带病毒的排泄物如尿、粪和分泌物如唾液等，以气溶胶的方式传播。此外，接触携带病毒的动物亦可感染。发病年龄11～69岁，平均35岁，男女比为55∶45。大部分患者居住在农村，...
词条疾病；感染科...肠型。下尿路梗阻使膀胱积尿致膀胱膨胀。胆道阻塞胆汁排泄不畅使胆囊肿大。腹腔的炎症：腹腔脏器或组织发生炎症时，如果形成脓肿就可出现炎性包块。如肝脓肿，肾周围脓肿，阑尾周围脓肿。腹腔的炎症可使脏器与脏器、...
词条疾病；消化科；消化系统症状学...母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症状。...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病