...性药物尤为重要。3.4.1多巴胺多巴胺为α-、β-效应受体药物。其临床效应与所用剂量大小有关。当＜5μg/（kg·min）时，使血管扩张，用于微循环障碍情况下，当剂量为5～10μg/（kg·min）时，具有双重受体效应，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第3期...在各种疾病的病理生理过程进一步明确。纳洛酮作为阿片受体的特异性拮抗剂，能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用，目前已广泛应用于临床各学科。现就近几年的临床应用状况综述如下。 1纳洛酮的药理作用 1.1药代...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第6期...液（0.1mol/L）相当于19.62mg的C24H28N2O3。类别：α1肾上腺素受体阻滞药。贮藏：遮光，密封保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本萘哌地尔说明书：药品名称：萘哌地尔英文名称：Naftopidil别名：博帝；萘夫托地分...
词条...胃酸分泌的最后通道，与以往临床应用的抑制胃酸药物H2受体拮抗剂相比较，作用位点不同且有着不同的特点，即夜间的抑酸作用好、起效快、抑酸作用强且时间长、服用方便，所以能抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；药物临床...他的神经安定药类似，氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药，通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药，具有典型...
词条...液（0.1mol/L）相当于19.62mg的C24H28N2O3。类别：α1肾上腺素受体阻滞药。贮藏：遮光，密封保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本萘哌地尔说明书：药品名称：萘哌地尔英文名称：Naftopidil别名：博帝；萘夫托地分...
词条...。阿司咪唑·息斯敏：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时（20mg）也无明显催眠作用。...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；西药中毒...量及个体反应也有关系。产生机制与抗精神病药阻断α1受体与H1受体有关。治疗早期通过缓慢增加剂量使患者逐渐产生耐受和适应。 ②药源性精神障碍 a意识障碍：约1%～3%患者出现不同程度意识障碍，由意识模糊或...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；心理障碍防治368问...他的神经安定药类似，氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药，通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药，具有典型...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反...
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