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  • 奥沙拉嗪灌肠治疗UC疗效好

    ...水杨酸类和类固醇激素口服,但缓解率仅为60%~70%。口服5-氨基水杨酸在上消化道即吸收,无足量药物到达结肠,而难生效,而且这两类药物口服治疗均有不同程度的不良反应,部分患者不能耐受。为观察用奥沙拉嗪灌肠方法治疗...

    参考资料行业资讯;临床快报;消化系统
  • 全方位地关注原发性骨质疏松症的研究

    ...延长肽(procollagentypeⅠcarboxy-terminalpropeptide,PICP)和Ⅰ型胶原氨基端延长肽(procollagentypeⅠamino-terminalpropeptide,PINP),在评价增加的骨转换时,PINP较PICP更敏感。骨吸收标志物有:血抗酒石酸酸性磷酸酶、Ⅰ型胶原吡啶交联物及末端肽。...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;内分泌病学
  • GBZ/T 160.31—2004 工作场所空气有毒物质测定 砷及其化合物

    ...倍的锡、铬,0.01μg/ml硒,对0.01μg/ml砷测定不干扰。5二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法:5.1原理:空气中的砷及其化合物(除硫化砷和砷化氢外)用浸渍微孔滤膜采集,酸洗脱后,在酸性溶液中,被还原生成的砷化氢与二乙氨基...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定
  • 2010年版药典三部附录Ⅵ

    ...3)可做限度测定。附录ⅥN间甲酚测定法:本法系依据4-氨基安替比林、铁氰化钾在碱性条件下与间甲酚反应生成一种红色物质,用比色法测定供试品中间甲酚含量。测定法:精密量取一定体积的供试品,置试管中,定量稀释50倍...

    词条2010年版药典附录
  • 上海有机化学所硫肽类抗生素生物合成研究取得进展

    ...经过包括环化脱水/脱氢形成噻唑/咪唑环、脱水形成脱水氨基酸以及【4+2】环合反应等后修饰步骤构建了这一家族化合物所共有的特征性结构(Liao,R.etal.Chem.Biol.2009,16,141)。根据这一生物合成的共同性体现在遗传上的保守性,研究...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 司帕沙星

    ...:C19H22F2N4O3392.41来源(名称)、含量(效价):本品为5-氨基-1-环丙基-7-(顺-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-喹啉-3-羧酸。按干燥品计算,含C19H22F2N4O3应为98.5%~102.0%。性状:本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦。...

    词条喹诺酮类抗菌药
  • 黄芩苷键合硅胶固定相的制备和表征

    ...基羧酸对映异构体,并用作表面催化剂,用于制备光学纯氨基青霉素。House等[9]将萝芙木生物碱育亨宾(Yohimbine)及其同系物的羟基通过氨基甲酸乙酯键合到硅胶表面制成色谱固定相,研究发现该配基具有较高的手性辨识能力。...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 枸橼酸莫沙必利

    ...英文:MosaprideCitrate  主要活性成分:本品为(±)4氨基-2-乙氧基-5-氯-N-{[4-(4-氟苯甲基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物  性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;味微苦。本品在二甲基...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 陶氏农业科学提前达到预期增长目标

    ...效益”的行业产品。Peribere先生重点推介了除草剂产品氯氨基吡啶酸(aminopyralid),该产品于2005年推广上市并取代了以往一些老产品,从而使得公司在牧场和草地市场上取得领先地位。该除草剂还计划在谷类和油菜上使用。公司...

    医药产业医药经济;环球
  • 磺胺药

    ...磺胺异恶唑,磺胺甲恶唑等。如将氨苯碘胺分子中的对位氨基上一个氢原子(R2)取代则可得到口服难吸收的,用于肠道感染的磺胺药如柳氮磺胺吡啶等等。此外,还有外用磺胺药如磺胺嘧啶银等。磺胺类药药理学特点①抗菌谱广...

    词条药物

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