...年对家族性发生倾向与遗传性关系有较多的研究，发现有染色体异常，11号染色体短臂的中间部缺失性畸变，使其成因研究有所进展。预后：完整执行治疗方案的病例，2年无复发可认为治愈。治疗方案执行不完整的要等待5年再...
词条疾病...强直性发作；刺激减弱后只出现短暂后放电，若有规律地重复（甚至可能每天仅1次）刺激，后放电间期和扩散范围逐渐增加，直至引起全身性发作，甚至不给任何刺激也可自发地出现点燃（kindling）导致发作。癫痫特征性变化是...
词条疾病；神经内科；癫痫...，CINⅢ80%为HPV16型感染。子宫颈重度不典型增生其细胞内染色体常伴有HPV基因的整合，从而启动E1、E2基因，导致病毒基因在宫颈上皮内的表达，其后E6、E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长，在16、18型高危的HPV感染者起...
词条疾病；妇科；子宫颈肿瘤；子宫颈恶性肿瘤...强直性发作；刺激减弱后只出现短暂后放电，若有规律地重复（甚至可能每天仅1次）刺激，后放电间期和扩散范围逐渐增加，直至引起全身性发作，甚至不给任何刺激也可自发地出现点燃（kindling）导致发作。癫痫特征性变化是...
词条疾病；神经内科；癫痫...强直性发作；刺激减弱后只出现短暂后放电，若有规律地重复（甚至可能每天仅1次）刺激，后放电间期和扩散范围逐渐增加，直至引起全身性发作，甚至不给任何刺激也可自发地出现点燃（kindling）导致发作。癫痫特征性变化是...
词条疾病；神经内科；癫痫...的研究进展。1BNP的生物学特征人类的BNP基因片段位于1号染色体短臂远端，其上游与ANP基因片段相连。BNP反向转录脱氧核糖核酸（CDNA）由1900个核苷酸组成，转录起始点在ATG上游30～60bp处，有多个AGC重复序列。BNP信使核糖核酸（mR...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第2期...，CINⅢ80%为HPV16型感染。子宫颈重度不典型增生其细胞内染色体常伴有HPV基因的整合，从而启动E1、E2基因，导致病毒基因在宫颈上皮内的表达，其后E6、E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长，在16、18型高危的HPV感染者起...
词条疾病；妇科；子宫颈肿瘤；子宫颈恶性肿瘤...态学可见L3型、免疫分型表达成熟B细胞表型、细胞遗传学染色体核型分析，骨髓病理FISH基因。3.病理诊断：病理活检根据WHOClassificationofTumoursofHaematopoieticandLymphoidTissues2008版MBL诊断标准。4.影像学瘤灶部位检查：颈部及腹部（消化...
词条临床路径；2019年版临床路径；小儿内科临床路径...毒具有与人类疾病无相关性、宿主范围广、可整合入细胞染色体DNA介导外源基因长期表达等优点,是较理想的基因载体［2］。随着神经干细胞（neuralstemcells，NSCs）的分离、培养、纯化及生物学功能研究深入［3～5］，寻找NSCs基因...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期...包括人在内的哺乳动物都是双倍体，也就是细胞中有两套染色体，一套来自父方，一套来自母方。然而，双倍体对于基因研究来说，是个巨大困难，因为科学家很难确定动物的某一性状是哪一套染色体决定的。英国剑桥大学科学...
参考资料医学教育；科教新闻