...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；西药中毒...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布，半衰期约2～4min，第二相代表药物通过代谢从血液清除，半衰期30～60min，终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物，半衰期200～300min。异丙酚主要在肝内代谢，...
词条...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布，半衰期约2～4min，第二相代表药物通过代谢从血液清除，半衰期30～60min，终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物，半衰期200～300min。异丙酚主要在肝内代谢，...
词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；静脉全麻药；药物...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排...
词条...康志愿者单次口服1mg，血浆浓度峰值为3.63ng/ml，血浆清除半衰期为6.23小时，分布容积为3.94L/kg，血清蛋白结合率约为65%，总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期显著延长，为9.8～11.6小时。健康志愿者在未禁食状态下，单次...
药品说明书药品说明书...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%...
药品说明书药品说明书...具有抑制血小板聚集、舒张血管的作用[5，6]。PGI2不稳定(半衰期为2~3min)，迅速分解为6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)[7]。由于PGI2半衰期短，性质不稳定，易于转化成稳态的6-Keto-PGF1α，因此以6-K-PGF1α间接反映GI2水平...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第7期...疯狗咬伤或达到Ⅲ级暴露患者，应注射狂犬免疫球蛋白(半衰期21天)。按标准体重200μl/(剂·10kg)给足剂量(价格高)，若剂量不够，再按免疫程序接种狂犬疫苗。还应注射破伤风抗毒素。 作者：王沫，段红伟，娄玉生作者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第8期...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排...
词条...缩宫素、麦角新碱和前列腺素。缩宫素作用时间短，体内半衰期仅3～4min，缩宫素仅能刺激子宫上段收缩，当受体位点饱和后，增加药物剂量不起收缩作用，而且大剂量的缩宫素可导致水中毒。麦角新碱使子宫上、下段产生收缩...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2010年第7卷第5期