...尿生殖系畸形，如蹄铁形肾等。近年对家族性发生倾向与遗传性关系有较多的研究，发现有染色体异常，11号染色体短臂的中间部缺失性畸变，使其成因研究有所进展。 【预后】完整执行治疗方案的病例，2年无复发可认为治愈...
参考资料求医问药；疾病手册；肿瘤科...其结构式与菸酸相似，通过竞争抑制使菸酸不能被利用。遗传性氨基酸代谢性障碍和Hartnup病，因肠道吸收和肾小管再吸收色胺酸有缺陷而致病。 维生素PP包括两种物质，即菸酸（Nicotinicacid）和菸酰胺（Nicotinamidum），经小肠...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；皮肤性病学...不明显。 （2）由于营养不良或吸收不良。 （3）遗传性缺陷：无白蛋白血症是极少见的一种代谢性缺损，血浆白蛋白含量常低于1g/L。但可以没有症状（如水肿），可能部分由于血管中球蛋白含量代偿性升高。 （4）...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...尿生殖系畸形，如蹄铁形肾等。近年对家族性发生倾向与遗传性关系有较多的研究，发现有染色体异常，11号染色体短臂的中间部缺失性畸变，使其成因研究有所进展。预后：完整执行治疗方案的病例，2年无复发可认为治愈。治...
词条疾病...响很大。而红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是遗传性红细胞酶缺乏引起的溶血性疾病中最常见的一种，常在感染等一些诱发溶血的情况下引起新生儿黄疸。该文就新生儿病理性黄疸中G6PD缺乏和HCMV感染的关系及其合并存...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期...脾功能亢进。3.特发性或HIV相关的血小板减少性紫癜。4.遗传性球形红细胞增增多增多增多症。5.脾囊肿。6.脾脓肿。7.游走脾。8.脾肿瘤。9.胃癌、胰体尾癌根治术及门脉高压症断流或分流术的附加手术。10.慢性淋巴细胞和粒细胞...
词条普通外科手术；脾脏的手术；脾切除术；手术...s疾病代码ICD：M10.9疾病分类老年病科疾病概述痛风是由于遗传性和(或)获得性尿酸生成过多和(或)排泄减少引起的一组异质性疾病。其临床特点是：高尿酸血症及尿酸盐结晶，沉积所致的急性关节炎、痛风石、慢性痛风关节炎、...
词条疾病；老年病科...）TSH释放不足所致甲减，但此时多为复合性内分泌紊乱。遗传性甲状腺激素受体缺陷性甲减极为罕见。 由于甲状腺激素对骨骼和神经系统生长发育的作用，使甲减的临床表现按起病年龄不同而有特殊的症状，并因此分作：甲...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...功能自主性，最近在40%GH瘤中发现鸟嘌呤核苷调节蛋白有遗传性点突变，这将导致GH的自主性分泌和细胞生长，成功地切除GH瘤后，GH动力学恢复正常。怀疑下丘脑性异常引起GH瘤的依据是：在正常情况下，多巴胺和其增效剂（如...
词条内分泌科；下丘脑疾病...适用本办法。第三条本办法中的病残儿是指因先天（包括遗传性和非遗传性疾病）或后天患病、意外伤害而致残，目前无法治疗或经系统治疗仍不能成长为正常劳动力的。第四条病残儿医学鉴定是指病残儿医学鉴定的专门组织,...
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