...凝胶(注射用)的医疗器械注册证的决定，是因为它在使用过程中出现可疑不良事件和患者投诉。从2002年至今年2月底，国家药监局药品评价中心对国内学术期刊上公开发表的48篇随访研究文献的系统综述表明，接受注射聚丙烯酰胺...
医药产业行业资讯；美容及化妆品行业中医药是中华民族数千年与疾病进行斗争过程中积累的宝贵人类财富,应该能为人类卫生健康事业发挥重大作用。为提高以中医药为代表的世界传统医药服务人类健康的能力，特制定“中医药国际科技合作计划”(以下简称“计划...
医药产业医药经济；中医药行业...服务等5大体系、共11个公共技术平台，着重解决药物研发过程中各项关键技术，以开放、联合、国际化的方式，为本市、全国乃至国外的各类科研机构、企业等提供新药研发所需的完整技术支撑体系。按照发展目标，未来三到五...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...格技术要求，完善研发评估标准，严格生产流通和使用全过程监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为，强化责任追究。不断完善药品不良反应监测和应急机制。（二）规范处方行为，引导合理使用。各级各类医疗机构要参照国...
医药产业医药经济；招标采购...形成若干个年产值1亿元的中药新品种，并奠定中药生产过程中控制技术标准和规范体系形成的基础。据悉，作为国家高技术产业发展专项的重要组成部分，现代中药专项资金将主要用于扶持创新药物品种的产业化、优质原料药...
医药产业医药经济；中医药行业...，这种药决不使用。从药品警示到药品禁用，有个严格的过程。出现不良反应，具体到某一个个体，这种严重性对一个个体是100％的。但是对于使用药品的人群而言，需要根据不良反应的严重性和出现比率，由政府药品不良反应...
医药产业药品天地；药界风云；动态...品批准证明文件有效期满后要求继续生产药品实施再审批过程。根据《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的规定，药品批准文号的有效期都是5年。有效期满以后，都必须按照有关规定进行药品再注册。吴浈解释说...
医药产业药品天地；药界风云；动态...品批准证明文件有效期满后要求继续生产药品实施再审批过程。根据《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的规定，药品批准文号的有效期都是5年。有效期满以后，都必须按照有关规定进行药品再注册。吴浈解释说...
医药产业药品天地；药界风云；动态...落实药品安全责任。强化药品研制、生产、流通和使用全过程质量监管，严厉打击制售假冒伪劣药品行为。实施国家药品标准提高行动计划，全面提高仿制药质量。健全药品检验检测体系，提高检验检测能力。加强基层药品不良...
医药产业行业资讯；业界动态...宏说。以往，有些药企对双信封制度有置疑，认为在招标过程中“唯低价取”不可取，应该加入综合评分，对此，郑宏表示，此次文件在双信封制度上已经提出了明确要求，双信封制度也是国际上很多国家的通例。双信封，第一...
医药产业医药经济；招标采购