...因。各家庭成员有无肝炎、结核、变态反应性疾病或有关遗传性病史。 3．家庭环境家庭卫生情况，人口是否拥挤，患儿由何人照管。 （二）体格检查 详见内科入院病历体格检查要求。检查时须设法取得患儿合作。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病例示范...2D3生成障碍是糖尿病患者骨质丧失的原因。 16．7．7遗传性原发低磷血症（抗维生素D性佝偻病，vitaminDresistantrickets） 多为伴X染色体遗传，但也可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例，无家族史者，其临床特征是出...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...患如肾上腺功能低下、酸中毒、苯丙酮尿症、果糖血症、遗传性酪氨酸血症、半乳糖血症等。2.外科性（1）消化道器官炎症、穿孔及腹膜炎如胃或十二指肠溃疡或外伤、肿瘤引起穿孔、急性阑尾炎、胆囊炎、胰腺炎。（2）缺血...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...部位梗死（如角回、丘脑）。2.穿支动脉和小动脉硬化、遗传性脑小血管病、脑淀粉样血管病（cerebralamyloidangiopathy，CAA）、小静脉胶原病等原因导致的小血管完全性或不完全性缺血性病变。影像学表现为脑室周围和大脑深部组织...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍...一般短则数周，长则一年。 肾性尿崩症可见于肾小管遗传性缺陷，对血管加压素不能反应，导致多尿。本病为伴性隐性遗传（女性遗传，男性发病）。其机理可能是由于肾脏的腺苷酸环化酶系统不能被正常分泌的血管加压素...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；内分泌学...这是先天性脑积水最常见的原因，通常为散发性，性连锁遗传性导水管狭窄在所有先天性脑积水中仅占2%。(2)Arnold-Chiari畸形：因小脑扁桃体、延髓及第四脑室疝入椎管内，使脑脊液循环受阻引起脑积水，常并发脊椎裂和脊膜膨出...
词条疾病；神经外科...koff综合症，周围神经病，有人有对维生素B1需要量增多的遗传性，也可能作为发病的诱因，叶酸缺乏可引起巨细胞贫血，长期饥饿，糖供应不足时，脂肪分解占优势，肝内相当一部分乙酰CoA被合成酮体。2、毒性作用乙醇对粘膜...
词条疾病；急诊科...患牙诊断为A.釉质发育不全症B.氟牙症C.四环素牙D.浅龋E.遗传性乳光牙本质B31.一患者颏部被钝器打击后，出现双侧后牙早接触，前牙开（牙合），双侧颞下颌关节区肿胀疼痛，你认为是A.双侧颞颌关节急性前脱位B.双侧髁状突颈骨...
参考资料医源资料库；医源习题集；口腔医学...体脂肪含量较低，而心脏重量大50%。GH品系（但不是SHR）遗传性高血压可能与肾前列腺素的分解代谢有关。与SHR品系有关的特征已由Simpson等人作了报导。 （九）IS系 1．形成： ⑴起源：来源于野生雄鼠和Wistar雌鼠，自...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...波等痫样波发放。按其临床表现分下列几种： （1）遗传性肌阵挛（Unverricht氏病）:有家族史，主要表现为突然，闪电样肌肉收缩，一般为双侧，亦可见于单侧，常侵犯颈、肩、臂肌。发作次数随年龄增长而减少，发作前有前...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学