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  • 基层医院门诊西药房不合理用药处方分析

    ...替丁的吸收20%~30%[1];(2)芬必得+SMZco 芬必得与血浆蛋白结合力大于SMZco,从而增强SMZco的毒性反应,应避免合用;(3)氯丙嗪+安坦:二药合用可显著加强外周抗胆碱作用,不利于治疗[2];(4)思密达+妈咪爱:思密...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第5期
  • 中医药对高血压前期干预效应及其作用机制研究进展

    ...降低高血压前期人群的血压7.5/3.9mmHg(P0.05),且发现血浆中AngⅡ明显降低,推测其降压的机制可能血浆中AngⅡ含量,降低RAAS活性有关。在动物实验方面的研究多采用SHR大鼠,它是由Wistar大鼠和WistarKoyoto大鼠近交培育而成,育...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 马尼地平

    ...增加。其s()异构体作用为R(-)的2倍。消除半衰期5h。血浆蛋白结合率达97%。马尼地平的适应症:用于高血压,尤其适用于低肾素型高血压患者.对肾功能已损伤者也适用.注意事项:孕妇及哺乳期妇女禁用。心源性休克者禁用。...

    词条循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物
  • ATEN

    ...下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。阿替洛尔的药代动力学:口服吸收率为50%,生物利用度较低,...

    词条
  • 盐酸肼屈嗪片

    ...后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1-2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于...

    药品说明书药品说明书;心血管系统用药
  • 酒石酸美托洛尔缓释片

    ...对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。【药代动力学】美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~75%,...

    药品说明书药品说明书
  • 盐酸肼屈嗪片

    ...负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由...

    药品说明书药品说明书
  • 三、肾上腺

    ...紧张素系统的影响,肾球旁细胞分泌的肾素(renin)可使血浆中的血管紧张素原(angiotensinogen),变成血管紧张素(angiotensin),后者可刺激球状带细胞分泌盐皮质激素。  2.束状带束状带(zonafasciculata)是皮质中最厚的部分...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学
  • 速降血压灵

    ...下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。阿替洛尔的药代动力学:口服吸收率为50%,生物利用度较低,...

    词条
  • 新型特异性醛固酮受体拮抗剂Eplerenone在心血管疾病治疗中的应用

    ...低,而且可使血管对舒血管物质的反应性降低。研究发现血浆醛固酮浓度越高,血管壁的顺应性越低[5]。醛固酮可抑制纤维蛋白溶解系统。血管内皮分泌的组织型纤溶酶原激活物(tissueplasminogenactivator,t-PA)和纤溶酶原激活...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第2期

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